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藥用級(jí)三硅酸鎂醫(yī)用CP藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP認(rèn)證

參考價(jià) 30
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng)陜西盤(pán)龍翊海醫(yī)藥有限公司
  • 品       牌盤(pán)龍翊海
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間2024/1/24 14:44:52
  • 訪問(wèn)次數(shù)718
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陜西盤(pán)龍翊海醫(yī)藥有限公司,是一家專(zhuān)門(mén)從事原輔料銷(xiāo)售、藥品批發(fā)配送的商業(yè)企業(yè),公司成立于200412月,是國(guó)藥定點(diǎn)供應(yīng)單位,業(yè)務(wù)遍及全國(guó)各省市四千余家,其中有醫(yī)院、醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、科研單位等。

公司已形成一支努力拼搏、敢于迎接新挑戰(zhàn)、精力旺盛的技術(shù)隊(duì)伍。主要經(jīng)營(yíng)化學(xué)醫(yī)藥原料、抗生素制劑醫(yī)藥原料、第二類(lèi)醫(yī)療器械、第三類(lèi)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械、中成藥、中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品的批發(fā)。經(jīng)營(yíng)原輔料2000余種,藥品品種達(dá)8000多個(gè)。

公司堅(jiān)持規(guī)范化、服務(wù)化的發(fā)展路線,貫徹“質(zhì)量就是生命、責(zé)任重于泰山”的宗旨,所有盤(pán)龍人期待與您一起分享、共贏,實(shí)現(xiàn)夢(mèng)想!

 

 

 

 

 

 

磺胺嘧啶銀粉劑,苯酚,硫酸鋇干混懸劑,松節(jié)油,水合氯醛,維生素,對(duì)乙酰氨基酚,氫氧化鋁,化學(xué)原料藥,藥用輔料
CAS號(hào) 14987-04-3 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 Mg2Si3O8 級(jí)別 藥用級(jí)
證書(shū) GMP證書(shū)
藥用級(jí)三硅酸鎂醫(yī)用CP藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP認(rèn)證
本品為組成不定的硅酸鎂水合物(Mg2Si3O8·nH2O)。含MgO不得少于20.0%,含SiO2不得少于45.0%;SiO2與MgO含量的比值應(yīng)為2.1~2.3
藥用級(jí)三硅酸鎂醫(yī)用CP藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP認(rèn)證 產(chǎn)品信息

藥用級(jí)三硅酸鎂醫(yī)用CP藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP認(rèn)證

  本品為組成不定的硅酸鎂水合物(Mg2Si3O8·nH2O)。含MgO不得少于20.0%,含SiO2不得少于45.0%;SiO2與MgO含量的比值應(yīng)為2.1~2.3。

  【性狀】本品為無(wú)砂性感覺(jué)的白色細(xì)粉;無(wú)臭;微有引濕性。

  本品在水或乙醇中不溶。

  【鑒別】(1) 用鉑絲環(huán)蘸取磷酸銨鈉的結(jié)晶數(shù)粒,在無(wú)色火焰上熔成透明的小球后,趁熱蘸取本品,熔融如前,二氧化硅即浮于小球的表面,放冷,即成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的不透明小球。

 ?。?) 取本品約0.5g,加稀鹽酸10ml,混合,濾過(guò),濾液用氨試液中和后,顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

  【檢查】制酸力 取本品約0.30g,精密稱(chēng)定,置具塞錐形瓶中,精密加鹽酸滴定液(0.1mol/L)與水各50ml,置37℃水浴中,保溫2小時(shí)(應(yīng)時(shí)時(shí)振搖,但最后15分鐘應(yīng)靜置),放冷;精密量取上清液50ml,加甲基橙指示液1滴,用*滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的鹽酸液。按熾灼品計(jì)算,每1g消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)應(yīng)為140~170ml。

  游離堿 取本品4.0g,加水60ml,煮沸15分鐘,用2~3層濾紙濾過(guò),濾渣用水分次洗滌,合并洗液與濾液,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;取25ml,加酚酞指示液2滴,如顯淡紅色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)1.0ml,淡紅色應(yīng)消失。

  氯化物 取本品1.0g,加硝酸4ml與水4ml,加熱煮沸,時(shí)時(shí)振搖,加水20ml,搖勻,放冷,濾過(guò),濾渣用少量水分次洗滌,合并洗液與濾液,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密量取5ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.05%)。

  硫酸鹽 精密量取氯化物項(xiàng)下的供試品溶液5ml,加水30ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.5%)。

  可溶性鹽類(lèi) 取上述游離堿項(xiàng)下剩余的濾液25ml,蒸干,熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)15mg。

  熾灼失重 取本品約0.5g,精密稱(chēng)定,在700~800℃熾灼至恒重,減失重量不得過(guò)30.0%。

  重金屬 取本品3.0g,加鹽酸5ml與水40ml,煮沸20分鐘,放冷,加酚酞指示液2滴,加濃氨試液至溶液顯粉紅色,再加0.1mol/L鹽酸溶液1ml使成微酸性,濾過(guò),濾渣分次用水少量洗凈,洗液與濾液合并,滴加氨試液至溶液顯粉紅色。加0.1mol/L鹽酸溶液8ml與水適量使成75ml,搖勻,分取25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

  汞鹽 取本品1.0g兩份,分別置25ml量瓶中,一份中加鹽酸6ml,振搖使氧化鎂溶解,再緩慢加水稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),濾渣用少量鹽酸溶液(6→25)分次洗滌,合并濾液與洗液,置50ml量瓶中,加入5%高錳酸鉀溶液0.5ml,搖勻,滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫色恰消失,用鹽酸溶液(6→25)稀釋至刻度,作為供試品溶液;另一份中精密加入標(biāo)準(zhǔn)汞溶液(精密量取汞單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含汞0.1μg的溶液)5ml,同法操作,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在253.6nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定,應(yīng)符合規(guī)定(0.00005%)。

  砷鹽 精密量取氯化物項(xiàng)下的供試品溶液20ml,加鹽酸5ml,加水3ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0005%)。

  【含量測(cè)定】氧化鎂 取本品1.5g,精密稱(chēng)定,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml,置水浴上加熱15分鐘,放冷,加甲基橙指示液1滴,用*滴定液(1mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于20.15mg的MgO。

  二氧化硅 取本品約0.4g,精密稱(chēng)定,置瓷皿中,加硫酸3ml與硝酸5ml的混合液,待作用,置砂浴上蒸干,放冷,加稀硫酸10ml與水100ml,煮沸使鎂鹽溶解,上層液用傾瀉法經(jīng)無(wú)灰濾紙濾過(guò),殘?jiān)脙A瀉法以熱水洗滌3次,洗液一并濾過(guò),最后將殘?jiān)浦脼V紙上,用熱水洗滌,將殘?jiān)B同濾紙置鉑坩堝中,干燥,熾灼灰化后,再熾灼30分鐘,放冷,精密稱(chēng)定。再將殘?jiān)盟疂駶?rùn),加氫氟酸3ml與硫酸3滴,蒸干,熾灼5分鐘,放冷,精密稱(chēng)定,減失的重量,即為供試品中含有SiO2的重量。

  【類(lèi)別】抗酸藥。

  【貯藏】密封保存。

藥用級(jí)三硅酸鎂醫(yī)用CP藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP認(rèn)證

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