藥用級木糖醇醫(yī)藥原料 GMP認證

【性狀】　本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭；有引濕性。

本品在水中極易溶解，在乙醇中略溶。

熔點　本品的熔點（通則0612）為91.0~94.5℃。

【鑒別】　本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1088圖）一致。

【檢查】溶液的澄清度　取本品1.0g，加水10ml溶解，溶液應澄清無色。

酸度　取本品5.0g，加水50ml使溶解，搖勻，溶液應顯淡紅色。

氯化物　取本品0.50g或1.0g（供注射用），依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）或（0.005%）。

硫酸鹽　取本品2.0g或5.0g（供注射用），依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.015%）或（0.006%）。

重金屬　取本品2.0g或4.0g（供注射用），加水23ml溶解后，加稀醋酸2ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十或百萬分之五。

鎳鹽　取本品0.50g，加水5ml溶解后，加溴試液1滴，振搖1分鐘，加氨試液1滴，加1%丁二酮肟的乙醇溶液0.5ml，搖勻，放置5分鐘，如顯色，與鎳對照溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.0002%）。

砷鹽（供注射用）　取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0001%）。

干燥失重　取本品1.0g，以五氧化二磷為干燥劑，減壓干燥24小時，減失重量不得過1.0%（通則0831）。

熾灼殘渣　不得過0.2%或0.1%（供注射用）（通則0841）。

還原糖　取本品0.50g，置具塞比色管中，加水2.0ml使溶解，加入堿性酒石酸銅試液1.0ml，密塞，水浴加熱5分鐘，放冷，溶液的濁度與用每1ml含0.5mg葡萄糖溶液2.0ml同法制得的對照溶液比較，不得更濃（含還原糖以葡萄糖計，不得過0.2%）。

總糖　取本品1.0g，加水15ml溶解后，加稀鹽酸4ml，置水浴上加熱回流3小時，放冷，調節(jié)pH值約為5，用水適量轉移至100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密量取4ml，加水1.0ml，搖勻，作為供試品溶液；另精密稱取在105℃干燥至恒重的葡萄糖適量，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液；精密量取0.2ml，加水至5.0ml，搖勻，作為對照品溶液；取上述兩種溶液，分別加銅試液2.5ml，搖勻，置水浴中煮沸5分鐘，放冷，分別加磷鉬酸試液2.5ml立即搖勻；供試品溶液如顯色，與對照品溶液比較，不得更深（含總糖以葡萄糖計算，不得過0.5%）。

【含量測定】　取本品約0.2g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取5ml，置碘瓶中，精密加高碘酸鉀溶液（稱取高碘酸鉀2.3g，加1mol/L硫酸溶液16.3ml與水適量使溶解，再用水稀釋至500ml）15ml與0.5mol/L硫酸溶液10ml，置水浴上加熱30分鐘，放冷。加碘化鉀1.5g，密塞，輕輕振搖使溶解，在暗處放置5分鐘，至近終點時，加淀粉指示液2ml，繼續(xù)滴定至藍色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。0.1mol/L）相當于1.902mg的C5H12O5。

【類別】　營養(yǎng)藥。

【貯藏】　密封，在涼暗干燥處保存。

【制劑】　木糖醇顆粒

注：（1）鎳對照溶液的制備　精密稱取硫酸鎳銨0.673g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為鎳貯備液（每1ml相當于0.1mg的Ni）。精密量取鎳貯備液1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml相當于1μg的Ni）。

（2）銅溶液　取無水碳酸鈉4g，溶于40ml水中，加酒石酸0.75g，振搖使溶解，另取硫酸銅（CuSO4•5H2O）0.45g溶于10ml水中，與上述溶液混合，加水至100ml，搖勻。

（3）磷鉬酸溶液　取鉬酸3.5g，鎢酸鈉0.5g，煮沸20分鐘，放冷，加磷酸12.5ml，加水稀釋至50ml，搖勻。

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