藥用級木糖醇輔料藥，符合藥典標準

本品為1，2，3，4，5-戊五醇。按干燥品計算，含C₅H₁₂O₅不得少于98.0%。

【性狀】

本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。

本品在水中極易溶解，在乙醇中微溶。

熔點　本品的熔點為91.0～94.5℃。

【鑒別】

（1）取本品0.5g，加鹽酸0.5ml與二氧化鉛0.1g，置水浴上加熱，溶液即顯黃綠色。

（2）在有關(guān)物質(zhì)項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與木糖醇對照品溶液主峰的保留時間一致。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜（附圖）一致。

【檢查】

酸度　取本品5.0g，加水10ml使溶解，pH值應(yīng)為5.0～7.0。

溶液的澄清度與顏色　取本品1.0g，加水10ml使溶解，溶液應(yīng)澄清無色。

氯化物　取本品1.0g，與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.005%）。

硫酸鹽　取本品5.0g，與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.006%）。

電導(dǎo)率　取本品20.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，不得過20μS/cm。

還原糖　取本品0.50g，置具塞比色管中，加水2.0ml使溶解，加入堿性酒石酸銅試液1.0ml，密塞，水浴加熱5分鐘，放冷，溶液的濁度與用每1ml含0.5mg葡萄糖溶液 2.0ml同法制得的對照溶液比較，不得更濃（含還原糖以葡萄糖計，不得過0.2%）。

另取在105℃干燥至恒重的葡萄糖適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液，取1.0ml，加水至5.0ml，作為對照品溶液。

取上述兩種溶液，分別加銅溶液2.5ml，搖勻，置水浴中煮沸5分鐘，放冷，分別加磷鉬酸溶液2.5ml，立即搖勻。

供試品溶液如顯色，與對照品溶液比較，不得更深（含總糖以葡萄糖計算，不得過0.5%）。

有關(guān)物質(zhì)　取本品約5.0g，精密稱定，置100ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置100ml圓底燒瓶中，精密加入內(nèi)標溶液（精密稱取赤蘚糖醇5mg，置25ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻）1ml，置60℃水浴上旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干后，精密加入無水吡啶1ml與醋酐1ml，回流煮沸1小時至乙酰化，作為供試品溶液。

另分別取L-阿拉伯糖醇、半乳糖醇、甘露醇、山梨醇與木糖醇對照品約5mg，精密稱定，置20ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置100ml圓底燒瓶中，同法操作，得到的乙?；芤鹤鳛閷φ掌啡芤?。

照氣相色譜法測定，用14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細管柱為色譜柱，起始溫度為170℃，維持1分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至230℃，維持30分鐘；分流比為20∶1，進樣口溫度及檢測器溫度均為250℃。

精密量取對照品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，半乳糖醇峰與山梨醇峰的分離度應(yīng)大于2.0。

再精密量取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時間的2倍，供試品溶液的色譜圖中，如有上述雜質(zhì)對照品峰，按內(nèi)標法以峰面積計算，雜質(zhì)總量不得過2.0%。

干燥失重　取本品1.0g，以五氧化二磷為干燥劑，減壓干燥24小時，減失重量不得過1.0%。

熾灼殘渣　取本品1.0g，遺留殘渣不得過0.1%。

鎳鹽　取本品0.5g，加水5ml溶解后，加溴試液1滴，振搖1分鐘，加氨試液1滴與1%丁二酮肟的乙醇溶液0.5ml，搖勻，放置5分鐘，如顯色，與鎳對照溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.0002%）。

重金屬　取本品4.0g，加水23ml溶解后，加稀醋酸2ml，含重金屬不得過百萬分之五。

砷鹽　取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。

細菌內(nèi)毒素（供注射用）　取本品，每1g木糖醇中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于2.5EU。

【類別】甜味劑。

【貯藏】密閉，在陰涼干燥處保存。

藥用級木糖醇輔料藥，符合藥典標準