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  • 藥典認證 呋喃唑酮原料藥
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201

產地

陜西西安市

更新時間

2026/8/4 10:27:49

王伊

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產品簡介

藥典認證 呋喃唑酮原料藥產品參數

CAS號 67-45-8 產地 國產
分子式 C8H7N3O5 級別 藥用級
證書 GMP證書
藥典認證 呋喃唑酮原料藥
本品為3-[[(5-硝基-2-呋喃基)亞甲基]氨基]-2-蒲公英唑烷酮。按干燥品計算,含C8H7N3O5應為97.0%~103.0%。
【性狀】 本品為黃色粉末或結晶性粉末;無臭。
本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在水、乙醇中幾乎不溶。

藥典認證 呋喃唑酮原料藥詳細信息

藥典認證 呋喃唑酮原料藥

中文名稱:呋喃唑酮
別名:痢特靈
英文名稱:Furazolidone
CAS 號:67-45-8
化學名稱:3-(5 - 硝基糠醛縮氨基)-2 - 惡唑烷酮
分子量:225.16
含量標準:按干燥品計算,含C8H7N3O5應為 97.0%~103.0%,符合藥典標準。

物理性狀

本品為黃色結晶性粉末;無臭,味苦。
溶解性:在二甲基甲酰胺中微溶,在水、乙醇中幾乎不溶。
熔 點:254~258℃,熔融同時分解。
理化特性:硝基呋喃類衍生物;遇光逐漸變色,穩(wěn)定性下降;粉末細膩,適合固體制劑、外用制劑調配。

藥典鑒別

  1. 取本品適量,加試液,溶液顯橙紅色。

  2. 取本品,加二甲基甲酰胺溶解稀釋,照紫外 - 可見分光光度法檢測,在 367nm 波長處有最大吸收。

  3. 紅外吸收圖譜與呋喃唑酮標準對照圖譜一致。

全套藥典質量檢測指標(純文字敘述)

酸堿度:懸浮液酸堿度控制在規(guī)定范圍內。
氯化物:雜質含量不超過藥典限度。
有關物質:高效液相色譜檢測,單一雜質、總雜質嚴格管控。
干燥失重:105℃干燥至恒重,減失重量≤0.5%。
熾灼殘渣:遺留殘渣≤0.1%。
重金屬:總量不得超過百萬分之二十。

產品作用與核心優(yōu)勢

呋喃唑酮屬于硝基呋喃類抗菌原料藥。
作用機理:干擾細菌氧化還原酶系統(tǒng),阻斷細菌代謝,對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌均有抑制作用,對腸道致病菌作用突出。
重要說明:使用需遵循相關法規(guī)管控要求;目前多用于外用抑菌制劑研發(fā)與調配。
產品優(yōu)勢:抗菌作用針對性強;理化性質穩(wěn)定;原料純度高,批次穩(wěn)定;可用于外用洗劑、軟膏、粉劑配方調配。

廣泛應用領域

醫(yī)藥制劑方向:外用抑菌軟膏、皮膚洗劑、創(chuàng)面抑菌散劑;過往用于腸道感染制劑,現嚴格按照法規(guī)范圍使用。
適用配方:皮膚淺表感染、黏膜抑菌相關外用制劑生產。

專業(yè)儲存要求

遮光,密封,置于陰涼干燥處保存,嚴防光照,避免原料變色、藥效降低。

藥典認證 呋喃唑酮原料藥

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