醫(yī)藥用級呋喃唑酮原料符合CP藥典標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)貨

    呋喃唑酮

    Funanzuotong

    Furazolidone

    本品為3-[[（5-硝基-2-呋喃基）亞甲基］氨基]-2-??唑烷酮。按干燥品計算，含C8H7N3O5應(yīng)為97.0%～103.0%。

    【性狀】本品為黃色粉末或結(jié)晶性粉末；無臭。

    本品在N，N-二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇中幾乎不溶。

    【鑒別】（1）取本品約20mg，加乙醇5ml與*溶液（1→10）3ml，即顯紅色。

    （2）取本品約1mg，加N，N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解，加水5ml、亞硝基鐵試液1ml與*試液1ml，搖勻，放置2分鐘，溶液初顯橄欖綠色，漸變?yōu)槟G色（與呋喃西林、呋喃妥因的區(qū)別）。

    （3）取含量測定項下的供試品溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在367nm的波長處有最大吸收，在302nm的波長處有最小吸收。

    （4）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集182圖）一致。

    【檢查】酸度取本品1.0g，加水100ml，振搖15分鐘，濾過，取濾液依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.5～7.0。

    乙醇中溶解物取本品5.0g，置250ml錐形瓶中，加乙醇100ml，加熱回流5分鐘，放冷至25℃±2℃，用5號垂熔漏斗濾過，濾渣用乙醇50ml洗滌，洗液與濾液合并，置已稱定重量的蒸發(fā)皿中，蒸去乙醇，殘渣在80℃干燥1小時，遺留殘渣不得過0.5%。

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