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醫(yī)用甘油(南昌)原料潤滑性瀉藥輔料CDE備案

參考價 15
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱萬維藥業(yè)(西安)有限公司
  • 品       牌西安眾森
  • 型       號
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2023/10/23 14:28:48
  • 訪問次數(shù)551
產(chǎn)品標(biāo)簽:

丙三醇藥用甘油潤滑性瀉藥

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萬維藥業(yè)-----醫(yī)藥原料藥大王

1、始于1976年,專業(yè)專注專一經(jīng)營醫(yī)藥原料及輔料藥45年


2、經(jīng)營醫(yī)藥原料輔料藥2000余種,中藥提取物1200余種,對照品、標(biāo)準(zhǔn)品1000余種,各類試劑1500余種


3、業(yè)務(wù)遍及國內(nèi)外上萬家藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)藥原料經(jīng)營公司、醫(yī)院制劑、醫(yī)藥科研單位、保健食品化妝品生產(chǎn)企業(yè),


4、品種齊、規(guī)格全、質(zhì)量優(yōu)、價格低丶服務(wù)佳、發(fā)貨快,信譽(yù)高,售后好。

萬維藥業(yè)---為中國制藥加油!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

糊精;蔗糖;二甲基亞砜;水楊酸;撲爾敏;蜂蠟;地塞米松;明膠;枸櫞酸鈉;枸櫞酸鉀
產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
醫(yī)用甘油(南昌)原料潤滑性瀉藥輔料CDE備案
  【類別】潤滑性瀉藥。

  【貯藏】密封,在干燥處保存。

  【制劑】甘油栓
醫(yī)用甘油(南昌)原料潤滑性瀉藥輔料CDE備案 產(chǎn)品信息

醫(yī)用甘油(南昌)原料潤滑性瀉藥輔料CDE備案

  【檢查】酸堿度取本品25.0g,用水稀釋至50ml,搖勻,加酚酞指示劑0.5ml,溶液應(yīng)無色,加0.1mol/L*溶液0.2ml,溶液應(yīng)顯粉紅色。


  顏色取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml,加水稀釋至50ml制成)比較,不得更深。


  氯化物取本品5.0g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.001%)。


  硫酸鹽取本品10g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.002%)。


  糖取本品5.0g,加水5ml,混勻,加稀硫酸1ml,置水浴上加熱5分鐘,加不含碳酸鹽的2mol/L*溶液[取*適量,加水振搖使溶解成飽和溶液,冷卻后,置聚乙烯塑料瓶中,密閉靜置數(shù)日后,取上層清液5.6ml,加新沸放冷的水使成50ml,搖勻,即得]3ml,滴加硫酸銅試液1ml,混勻,應(yīng)為藍(lán)色澄清溶液,繼續(xù)在水浴上加熱5分鐘,溶液仍為藍(lán)色,無沉淀產(chǎn)生。


  脂肪酸與酯類取本品40g,加新沸過的冷水40ml,再精密加*滴定液(0.1mol/L)10ml,搖勻后,煮沸5分鐘,放冷,加酚酞指示液數(shù)滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的*,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,消耗的*滴定液(0.1mol/L)不得過4.0ml。


  與銨鹽取本品4.0g,加10%氫氧化鉀溶液5ml,混勻,在60℃放置5分鐘,不得顯黃色或發(fā)生氨臭。


  易炭化物取本品4.0g,照易炭化物檢查法(通則0842)項(xiàng)下方法檢查,靜置時間為1小時,如顯色,與對照溶液(取比色用氯化鈷溶液0.2ml、比色用重鉻酸鉀溶液1.6ml與水8.2ml制成)比較,不得更深。


  有關(guān)物質(zhì)照氣相色譜法(通則0521)測定。


  內(nèi)標(biāo)溶液每1ml中含0.5mg正己醇的甲醇溶液。


  供試品溶液取本品約10g,精密稱定,置25ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液5ml,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。


  對照品溶液取二甘醇、乙二醇、1,2-丙二醇各適量,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含有二甘醇與乙二醇各0.5mg、1,2-丙二醇2mg的混合溶液;精密量取5ml,置25ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液5ml,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。


  系統(tǒng)適用性溶液分別取二甘醇、乙二醇、1,2-丙二醇、正己醇與甘油適量,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含有甘油400mg,二甘醇、乙二醇、1,2-丙二醇與正己醇各0.1mg的溶液。


  色譜條件用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;程序升溫,起始溫度為100℃,維持4分鐘,以每分鐘50℃的速率升溫至120℃,維持10分鐘,再以每分鐘50℃的速率升溫至220℃,維持20分鐘;進(jìn)樣口溫度為200℃;檢測器溫度為250℃;進(jìn)樣體積1μl。


  系統(tǒng)適用性要求系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,各成分峰之間的分離度應(yīng)符合要求;對照品溶液重復(fù)進(jìn)樣,二甘醇、乙二醇和1,2-丙二醇峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積比值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均不得大于5%。


  測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。


  限度按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,供試品溶液中含二甘醇與乙二醇均不得過0.025%,含1,2-丙二醇不得過0.1%;如有其他雜質(zhì)峰,扣除內(nèi)標(biāo)峰按面積歸一化法計(jì)算,單個雜質(zhì)不得過0.1%,雜質(zhì)總量不得過1.0%。


  水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法)測定,含水分不得過2.0%。


  熾灼殘?jiān)”酒?0.0g,加熱至發(fā)火,停止加熱,使自然燃燒后,放冷,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^2mg。


  鐵鹽取本品10.0g,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.0001%)。


  鈣鹽取本品2.5g,加水8ml,搖勻,加入草酸銨試液5~6滴,放置15分鐘,溶液應(yīng)澄清。


  重金屬取本品5.0g,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二。


醫(yī)用甘油(南昌)原料潤滑性瀉藥輔料CDE備案

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