醫(yī)藥級(jí)枸櫞酸鉀藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號(hào)

醫(yī)藥級(jí)枸櫞酸鉀藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號(hào)

【性狀】本品為白色顆粒狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無(wú)臭；微有引濕性。　　本品在水或甘油中易溶，在乙醇中幾乎不溶?！　　捐b別】本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）?！　　緳z查】酸堿度    取本品2.0g，加水25ml溶解后，加麝香草酚藍(lán)指示液1滴；如顯藍(lán)色，加鹽酸滴定液（0.1mol/L）0.20ml，應(yīng)變?yōu)辄S色；加聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）0.20ml，應(yīng)變?yōu)樗{(lán)色?！　÷然锶”酒?.20g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.035%）?！　×蛩猁}取本品0.20g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.15%）?！　∫滋炕锶”酒?.50g，加硫酸［含H2SO4 94.5%～95.5%（g/g）］5ml，置水浴中加熱1小時(shí)，立即冷卻，依法檢查（通則0842），與對(duì)照液（取比色用氯化鈷液0.5ml與比色用重鉻酸鉀液4.5ml混合）比較，不得更深?！　〔菟猁}取本品1.0g，加水1ml與稀鹽酸3ml使溶解，加90%乙醇4ml與氯化鈣試液4滴，靜置1小時(shí)，不得發(fā)生渾濁。　　水分取本品約0.1g，精密稱定，加無(wú)水甲醇70ml，攪拌5分鐘，照水分測(cè)定法（通則0832第一法1）測(cè)定，含水分應(yīng)為4.0%～7.0%?！　≈亟饘偃”酒?.0g，加水10ml溶解后，加稀鹽酸5ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十?！　∩辂}取本品1.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。　　【含量測(cè)定】取本品約80mg，精密稱定，加冰羧甲纖維素鈉20ml與醋酐2ml，加熱使溶解，放冷后，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于10.21mg的C6H5K3O7?！　　绢悇e】堿性鉀鹽?！　　举A藏】密封保存。