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本月3家醫(yī)藥企業(yè)已通過聆訊/過會，即將上市！

2026年04月21日 15:45:28來源：制藥網(wǎng)點擊量：1082

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　　公開資料顯示，劑泰科技專注于利用人工智能技術(shù)優(yōu)化靶向藥物遞送及藥物發(fā)現(xiàn)流程，主要面向重大疾病領(lǐng)域推進創(chuàng)新療法。依托自研NanoForge平臺，其目前已搭建起AI納米遞送平臺，涵蓋千萬級脂質(zhì)庫、AI基礎(chǔ)模型、METiS智能體及高通量篩選體系，衍生出AiTEM、AiLNP、AiRNA三大解決方案，可將靶向LNP或小分子劑型研發(fā)周期約1至2年縮短至少于3個月，大幅降低研發(fā)成本與試驗損耗。

　　4月20日，英派藥業(yè)上市聆訊獲通過，公司將登陸港交所主板上市。招股書披露，其是一家處于商業(yè)化階段的生物技術(shù)公司，致力于在全球范圍內(nèi)推進基于合成致死(synthetic lethality)機制的精準抗癌療法，以滿足癌癥患者未被滿足的醫(yī)療需求。

　　目前，公司產(chǎn)品管線包括PARP抑制劑塞納帕利(Senaparib/IMP4297)、Wee1抑制劑(IMP7068)、ATR抑制劑(IMP9064)、PARP1選擇性抑制劑以及多個其他DDR靶點抑制劑。

　　4月3日，上交所網(wǎng)站顯示，泰諾麥博首發(fā)申請獲上交所通過，擬于上交所科創(chuàng)板上市。根據(jù)招股書，泰諾麥博此次擬公開發(fā)行不超過6908.19萬股，募集資金將主要用于新藥研發(fā)項目、抗體生產(chǎn)基地擴建項目和補充營運資金。

　　公開資料顯示，泰諾麥博致力于全人源單抗新藥的開發(fā)、制造和商業(yè)化及全球特異性血液制品的潛在替代。目前，其已打造了具有差異化優(yōu)勢的產(chǎn)品管線，覆蓋感染性疾病以及疼痛類疾病等領(lǐng)域。其中，核心產(chǎn)品斯泰度塔單抗注射液(即“重組抗破傷風(fēng)毒素全人源單克隆抗體TNM002”，商品名：新替妥)于2025年2月在中國獲批上市，為全球First-in-Class的重組抗破傷風(fēng)毒素單克隆抗體藥物。

　　總的來說，無論是英派藥業(yè)的“合成致死”機制、劑泰科技的“AI+納米遞送”，還是泰諾麥博的“全人源單抗”，都充分表明了擁有核心技術(shù)的企業(yè)更加受資本市場的青睞。未來，那些真正解決臨床痛點、擁有全球競爭力產(chǎn)品、并能持續(xù)兌現(xiàn)商業(yè)價值的企業(yè)商業(yè)價值預(yù)計將不斷提升。

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。

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