【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】7月13日，北京醫(yī)保局發(fā)布文件《關于印發(fā)CHS-DRG付費新藥新技術除外支付管理辦法的通知(試行)》，文件提出，為進一步完善該市疾病診斷相關分組(CHS-DRG)付費工作，在發(fā)揮CHS-DRG引導規(guī)范醫(yī)療行為作用的同時，激發(fā)新藥新技術創(chuàng)新動力。經(jīng)研究，決定試行CHS-DRG付費新藥新技術除外支付管理辦法。
 

　　通知指出，同時滿足以下條件的藥品及醫(yī)療器械由企業(yè)向北京市醫(yī)療保險事務管理中心申報。
 

　　1.三年內(nèi)(指含申報年及之前的兩個自然年，下同)經(jīng)藥監(jiān)部門批準上市的新通用名藥品/醫(yī)療器械；三年內(nèi)因增加功能主治或適應癥發(fā)生重大變化的藥品；三年內(nèi)新納入國家醫(yī)保藥品目錄的藥品；三年內(nèi)由于價格調(diào)整新增的可另行收費的醫(yī)療器械。
 

　　2.取得國家醫(yī)療保障局醫(yī)保藥品分類與代碼/醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼。
 

　　3.符合相關價格政策規(guī)定。
 

　　4.臨床效果較傳統(tǒng)藥品/醫(yī)療器械有較大提升。
 

　　5.對DRG病組支付標準有較大影響。
 

　　6.全市累計基本醫(yī)療保險參保人員病例達到50例以上，罕見病不受例數(shù)限制。
 

　　對此，國金證券稱，除外支付申報主要針對創(chuàng)新性藥品、醫(yī)療器械及診療項目，切實提升臨床效用的產(chǎn)品或項目將受益。
 

　　同時，該券商認為有望進一步提振創(chuàng)新技術積極性。在實施傳統(tǒng)DRG 支付制度時，存在特殊病例、高成本服務項目及技術創(chuàng)新型項目等特殊情況，使得治療費用或資源消耗水平遠高于同組病例平均水平。將這些項目列入DRG 支付制度下的除外項目，有望克服傳統(tǒng)DRG 支付制度痛點，在合理使用醫(yī)保基金的同時，進一步助力創(chuàng)新技術發(fā)展，利好創(chuàng)新藥械企業(yè)及創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)鏈。
 

　　受此消息影響，7月14日，醫(yī)療器械與服務板塊集體走高，截至收盤，微創(chuàng)醫(yī)療漲8.86%，報21.75港元；啟明醫(yī)療-B漲6.33%，報15.78港元；時代天使?jié)q5.33%，報142.20港元；微創(chuàng)機器人-B漲4.58%，報38.85港元；沛嘉醫(yī)療-B漲3.30%，報7.19港元。
 

　　其中，微創(chuàng)醫(yī)療消息面上，公司此前宣布分拆的微創(chuàng)腦科學公布招股結(jié)果，每股發(fā)售價定為24.64港元，香港公開發(fā)售部分超額認購約44.27倍。每手1,000股計，一手中簽率僅4.88%，認購25手穩(wěn)獲一手。該股將于7月15日掛牌。同時在認購方面，香港公開發(fā)售部分接獲9320份有效申請，超額認購44.27倍以上；國際發(fā)售部分超獲輕微超額認購1.14倍。
 

　　招股書顯示，微創(chuàng)腦科學通過全球發(fā)售所得款項凈額約為2.78億港元，所募資金中，30%將用于研發(fā)出血性腦卒中、腦動脈粥樣硬化狹窄及急性缺血性腦卒中治療及通路產(chǎn)品，20%用于出血性腦卒中、腦動脈粥樣硬化狹窄及急性缺血性腦卒中產(chǎn)品商業(yè)化，15%用于擴張制造設施以擴大生產(chǎn)規(guī)模，20%用于擴大全球影響力，10%用于通過戰(zhàn)略收購、投資、合作或該等策略的結(jié)合以優(yōu)化產(chǎn)品組合，5%用作營運資金及其他用途。
 

　　中信建投在新研報中提及微創(chuàng)醫(yī)療表示，公司是集團化、多元化、全球化的平臺型醫(yī)療器械公司。短期來看，集團創(chuàng)新醫(yī)療器械相繼獲批并實現(xiàn)快速商業(yè)化，持續(xù)給公司業(yè)績帶來增量。
 

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