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這家藥企坐實2019港股新股公司超購王，什么來頭？

2019年10月29日 13:58:13來源：制藥網點擊量：39134

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　　根據香港公開發(fā)售初步提呈的數據顯示，本次亞盛醫(yī)藥有效申請認購合計約為9.16億股，實現超額認購約751.99倍。亞盛醫(yī)藥也因此坐實2019年港股新股公司超購榜單頭位，遠超目前港股上市的創(chuàng)新藥企，被譽為“2019港股超購王”。

　　公開資料顯示，亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向的處于臨床階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè),致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。

　　截至2019年6月30日，亞盛醫(yī)藥在范圍內已構建擁有8個1類新藥的產品管線。目前在中國、美國及澳大利亞開展了28項I/II期臨床試驗，研究新藥在單一用藥或聯合療法方面的潛力。

　　其中，亞盛醫(yī)藥的主要產品包括APG-1252、APG-2575、APG-115及HQP1351。具體來看，其核心產品HQP1351是基于BCR-ABL突變體的下一代激酶抑制劑HQP1351，用于治療抗藥性慢性髓細胞性白血病(CML)。根據招股書披露的臨床數據看，截至2019 年5 月27 日，101 名患者當中有92 人仍然在接受治療，長治療期限為31個月。

　　據悉，該項目的中國關鍵II期CML臨床試驗主要是評估HQP1351 對具T315I 突變或對所有可用代及第二代TKI 產生抗藥性╱不耐受的CP-CML或AP-CML患者在各種情況下的療效及安全性。同時，新一代激酶抑制劑HQP1351有望在2020年提交新藥上市申請。

　　據悉，公司生物研發(fā)產品管線主要專注細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑，通過抑制 BCL-2、IAP 或 MDM2-p53 等，重啟腫瘤細胞的凋亡程序；第二代和第三代的針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。

　　據招股書披露，亞盛醫(yī)藥擬將所得款項約42%分配到研發(fā)，將核心產品HQP1351商業(yè)；約13%用于APG-1252持續(xù)及規(guī)劃臨床試驗；約19%用于APG-2575持續(xù)及規(guī)劃臨床試驗；約19%用于APG-115持續(xù)及規(guī)劃臨床試驗；約6%分配到APG-1387及APG-2449其余臨床計劃的持續(xù)及規(guī)劃臨床試驗；約1%分配到營運資金及一般公司用途。

　　亞盛醫(yī)藥至今還未實現盈利。根據其提交的財務數據顯示，2016年至2018年，亞盛醫(yī)藥分別實現營收766.7萬元、632.8萬元及680.7萬元；年內虧損分別為1.08億元、1.18億元、3.45億元和6.33億元。由于亞盛醫(yī)藥的所有產品均為實現商業(yè)化，因此并無自銷售產品中獲益，收入主要來自向客戶提供非經常性的研發(fā)服務以及知識產權許可費。

　　在研發(fā)投入方面，2016年至2018年，亞盛醫(yī)藥在候選藥物的研發(fā)方面分別錄得開支1.03億元、1.19億元及2.50億元；截至2019年6月30日，亞盛醫(yī)藥的研發(fā)費用總計2.00億元，相較去年同期增長160.13%。

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