明膠原料藥符合藥典標(biāo)準(zhǔn)有資質(zhì)

為動(dòng)物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白經(jīng)適度水解（酸法、堿法、酸堿混合法或酶法）后純化得到的制品，或?yàn)樯鲜霾煌髂z制品的混合物。

【性狀】本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒；無臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化，重量可增加5~10倍。

本品在熱水或甘油與水的熱混合液中溶解，在乙醇中不溶；在醋酸中溶解。

【鑒別】（1）取本品0.5g，加水50ml，加熱使溶解，取溶液5ml，加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸（4：1）數(shù)滴，即產(chǎn)生橘黃色絮狀沉淀。

（2）取鑒別（1）項(xiàng)下剩余的溶液1ml，加水100ml，搖勻，加鞣酸試液數(shù)滴，即發(fā)生渾濁。

（3）取本品，加鈉石灰，加熱，即發(fā)生氨臭。

干燥失重  取本品，在105℃干燥15個(gè)小時(shí)，減失重量不得過15.0%。

熾灼殘?jiān)?取本品1.0g，依法檢查，遺留殘?jiān)坏眠^2.0%。

重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之三十。

砷鹽  取本品2.0g，加淀粉0.5g與氫氧化鈣1.0g，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火熾灼使炭化，再在500~600℃熾灼使呈灰白色，放冷，加鹽酸8ml與水20ml溶解后，依法檢查，應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。

微生物限度  照非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查：微生物計(jì)數(shù)法和控制菌檢查法檢查。1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過1000個(gè)、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過100個(gè)、不得檢出大腸埃希菌；10g供試品中不得檢出沙門菌。 

【類別】吸收性止血?jiǎng)?/p>

【貯藏】密封，在涼暗處保存。

【制劑】吸收性明膠海綿

明膠原料藥符合藥典標(biāo)準(zhǔn)有資質(zhì)

公司主營產(chǎn)品： 

*，磺胺嘧啶銀，苯酚，冰片，氨茶堿，鹽酸丁卡因，對乙酰氨基酚，二甲基亞砜，二甲硅油，三乙醇胺，呋喃唑酮，硫酸慶大霉素，維生素E油，氧化鋅，氯化銨，硼酸，聚乙烯醇，活性炭，甘油，石蠟，乳膏基質(zhì)，松節(jié)油，山梨酸，山梨酸鉀，爐甘石，硫酸鋇II型，水合氯醛等。

藥用糊精，淀粉，微晶纖維素，藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、泊洛沙姆、乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、二氧化硅、十八醇、十六醇、預(yù)交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素，三氯蔗糖，麝香草酚，藥用蜂蜜，藥用苯酚，阿斯帕坦，二甲基亞砜，蜂蠟，甘油，固體石蠟，滑石粉，海藻酸鈉，黃原膠，活性炭，聚乙烯醇系列等等藥用輔料。

醫(yī)藥級明膠|藥用明膠|明膠廠家|陜西明膠