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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>醫(yī)藥級(jí) 藥用級(jí)糖精鈉新批號(hào)作用

  • 藥用級(jí)糖精鈉新批號(hào)作用
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醫(yī)藥級(jí)

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山西臨汾市

更新時(shí)間

2024/7/18 18:16:16

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藥用級(jí)糖精鈉新批號(hào)作用產(chǎn)品參數(shù)

CAS號(hào) 128-44-9 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C7H5NO3S 規(guī)格 1kg25kg
級(jí)別 藥用級(jí)
藥用級(jí)糖精鈉新批號(hào)作用糖精鈉,是有機(jī)化合物,化學(xué)式為C7H4NNaO3S,是食品添加劑,對(duì)人體無營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。當(dāng)食用較多時(shí),會(huì)影響腸胃消化酶的正常分泌,降低小腸的吸收能力,使食欲減退。許多國(guó)家都限制了糖精鈉在食品加工中的使用量

藥用級(jí)糖精鈉新批號(hào)作用詳細(xì)信息

藥用級(jí)糖精鈉新批號(hào)作用

糖精鈉是食品工業(yè)中常用的合成甜味劑,且使用歷史最長(zhǎng),但也是最引起爭(zhēng)議的合成甜味劑 [2]。糖精鈉的甜度比蔗糖甜300到500倍

糖精鈉,是有機(jī)化合物,化學(xué)式為C7H4NNaO3S,是食品添加劑,對(duì)人體無營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。當(dāng)食用較多時(shí),會(huì)影響腸胃消化酶的正常分泌,降低小腸的吸收能力,使食欲減退。許多國(guó)家都限制了糖精鈉在食品加工中的使用量

藥用級(jí)糖精鈉新批號(hào)作用

糖精鈉又名鄰苯甲?;酋啺封c,于1879年開發(fā),是最早應(yīng)用的人工合成非營(yíng)養(yǎng)型甜味劑,溶于水,在稀溶液中的甜度為蔗糖的200~500倍,濃度大時(shí)有苦味,在酸性條件下加熱,甜味消失,并可形成苦味的鄰氨基磺酰苯甲酸。因其低熱量、不為人體吸收、可隨大小便一起自動(dòng)排出等特點(diǎn)被肥胖病、高血脂、糖尿病和齲齒等患者用作食糖替代品。另外也可用作電鍍鎳鉻的增亮劑、血液循環(huán)測(cè)定劑、滲透劑等,用途相當(dāng)廣泛

 【檢查】 酸堿度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,對(duì)石蕊試紙顯中性或堿性反應(yīng);但遇酚酞指示液不得顯紅色。

    銨鹽 取本品0.40g,加無氨水20ml溶解后,加堿性鉀試液1ml,搖勻,靜置5分鐘,如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液(取氯化銨,在105℃干燥至恒重后,精密稱取29.7mg,加無氨水溶解并稀釋至1000ml)1.0ml,用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.0025%)。

    苯甲酸鹽與水楊酸鹽 取本品0.50g,加水10ml溶解后,加醋酸5滴使成酸性,加三氯化鐵試液3滴,不得生成沉淀或顯紫堇色。

    甲苯磺酰胺 照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定。

    供試品溶液 取本品2.0g,精密稱定,用5%碳酸鈉溶液8.0ml溶解后,加色譜用硅藻土[稱取硅藻土(過九號(hào)篩)100g,加鹽酸800ml,時(shí)時(shí)攪拌,浸漬12小時(shí)以上,除去酸液,再用鹽酸同樣處理3次,每次1小時(shí),然后用水洗滌至溶液顯中性,將硅藻土分散于甲醇300ml中,濾過,在80℃烘干]10g,混合均勻,裝入25mm×250mm的色譜管,照柱色譜法(通則0511第二法),用二氯甲烷洗脫約30分鐘,收集洗脫液50ml,蒸發(fā)至近干,加二氯甲烷,使成1.0mL

    對(duì)照品溶液 取鄰甲苯磺酰胺與對(duì)甲苯磺酰胺對(duì)照品各適量,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺異構(gòu)體各約含50μg的溶液。

    色譜條件 用硅酮(OV-17)為固定相,涂布濃度為1.5%;柱溫180℃。

    測(cè)定法 精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別注入氣相色譜儀。

    限度 含甲苯磺酰胺的總量不得過0.0025%。

    干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過15.0%(通則0831)。

    重金屬 取本品2.0g,置燒杯中,加水48ml溶解后,加鹽酸溶液(9→100)2ml,攪勻,并用玻璃棒摩擦杯壁,至開始結(jié)晶,靜置1小時(shí)后,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。

    砷鹽 取無水碳酸鈉約1g,鋪于坩堝底部與四周,再取本品1.0g,置無水碳酸鈉上,用水少量濕潤(rùn),干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在500~600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。


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