Idelalisib CAL-101 GS-1101 870281-82-6
Idelalisib (CAL-101, GS-1101) 是選擇性p110δ抑制劑,在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為 2.5 nM;對(duì) p110δ 表現(xiàn)出的選擇性是對(duì) p110α/β/γ 的 40 到 300 倍,對(duì)p110δ的選擇性是對(duì) C2β,hVPS34,DNA-PK 和 mTOR的400到4000倍。
CAL-101 對(duì)p110α, p110β,和p110γ作用效果不大。CAL-101作用于原代嗜堿細(xì)胞特定阻斷Fc?R1 p110δ調(diào)節(jié)的 CD63表達(dá),EC50 為8 nM。與急性髓性白血病(AML) 和骨髓增生性腫瘤(MPN) 細(xì)胞相比,CAL-101 作用于B-cell急性淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)和慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL) 細(xì)胞時(shí)顯示更強(qiáng)的活性。CAL-101 作用于SU-DHL-5, KARPAS-422 和CCRF-SB細(xì)胞,降低pAktS473, pAktT308, 和下游靶點(diǎn)S6, EC50為0.1到1.0 μM。


















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