【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】2026年以來，面對持續(xù)的資金壓力與激烈的行業(yè)競爭，中國醫(yī)藥企業(yè)正在加速通過剝離非核心資產(chǎn)來回籠資金、優(yōu)化管線、降低成本。
 

　　如4月23日，復(fù)星醫(yī)藥公告，控股子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司與其他兩方投資人等先后簽訂《關(guān)于合作投資復(fù)星科技園項目之框架協(xié)議》《中匯復(fù)弘(天津)生命科學(xué)園股權(quán)投資基金合伙企業(yè)(有限合伙)合伙協(xié)議》《關(guān)于合作投資復(fù)星科技園項目之補充協(xié)議》，復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬參與出資設(shè)立專項基金用于籌劃出售所持有的上?？寺?00%的股權(quán)和對上海克隆享有的債權(quán)。
 

　　據(jù)了解，復(fù)星醫(yī)藥通過牽頭設(shè)立專項基金，將旗下子公司上海克隆的100%股權(quán)及相關(guān)債權(quán)打包出售，核心目的或是為將沉淀在非核心或重資產(chǎn)項目中的資本快速變現(xiàn)，回籠資金。
 

　　4月20日，華森制藥以1050萬元將鹽酸丁螺環(huán)酮片(5mg、15mg)的上市許可權(quán)益轉(zhuǎn)讓給遠(yuǎn)大醫(yī)藥，包括合同產(chǎn)品的中國藥品注冊證書、專利(如有)及合同產(chǎn)品的所有技術(shù)資料等，轉(zhuǎn)讓價格為1050萬元(含稅)。
 

　　華森制藥表示，本次MAH持有人變更，主要目的是提升公司研發(fā)管線的周轉(zhuǎn)效率，不僅有助于推動公司藥物研究院從成本中心向利潤中心轉(zhuǎn)型，還能為公司帶來一定收益。
 

　　4月14日，百奧泰發(fā)布公告稱，公司擬向樂普藥業(yè)轉(zhuǎn)讓所持有的貝塔寧(枸櫞酸倍維巴肽注射液)品種權(quán)益及相關(guān)資產(chǎn)與業(yè)務(wù)，并簽署《貝塔寧(枸櫞酸倍維巴肽注射液)制劑及原料藥品種轉(zhuǎn)讓協(xié)議》。資料顯示，貝塔寧®為百奧泰自主開發(fā)且擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的1類化學(xué)藥品，是一種肽類的β3整合素受體抑制劑。
 

　　百奧泰表示，本次交易在優(yōu)化公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、提升資產(chǎn)運營效率的同時，有利于推動資源進一步向核心業(yè)務(wù)集中。
 

　　4月3日，百濟神州宣布終止TIGIT抗體BGB-A1217作為肺癌潛在治療方法的臨床開發(fā)項目。據(jù)披露，該藥是一款針對TIGIT的在研人源化IgG1變體單克隆抗體，此前公司在探索歐司珀利單抗與百澤安聯(lián)合用于治療NSCLC(非小細(xì)胞肺癌)的療效。截至2024年12月，歐司珀利單抗開發(fā)項目已入組2000多例患者。
 

　　此次臨床終止是根據(jù)預(yù)先計劃的無效性分析結(jié)果，獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(IDMC)建議終止3期臨床試驗(AdvanTIG-302)。試驗總體有效性和安全性數(shù)據(jù)評估表明，該研究或難以達到總生存期主要終點。
 

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　　總的來說，這些密集的“止損”行動，清晰地揭示了當(dāng)前國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)已步入一個更加務(wù)實和理性的發(fā)展階段。未來，行業(yè)將呈現(xiàn)頭部恒強、腰部收縮、尾部出清加速，資源向合規(guī)能力強、研發(fā)有壁壘、商業(yè)化效率高的企業(yè)集中的發(fā)展趨勢。
 

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