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凡德他尼

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海贏瑞生物醫(yī)藥科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2018/11/27 13:57:28
  • 訪問次數(shù)637
產(chǎn)品標簽:

443913-73-3443913-73-3凡德他尼

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上海贏瑞生物醫(yī)藥科技有限公司是一家專業(yè)從事原料藥及中間體研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高科技醫(yī)藥化工產(chǎn)品企業(yè)。公司一直致力于抗病毒類、抗腫瘤類等藥物的研發(fā)及生產(chǎn),公司配備了*的生產(chǎn)設備及檢測設備,現(xiàn)已建立多個產(chǎn)品的穩(wěn)定化生產(chǎn)線,能夠滿足客戶從研發(fā)到生產(chǎn)的需求。公司生產(chǎn)的產(chǎn)品已遠銷歐洲、美洲和東南亞等國家和地區(qū),并與眾多世界*的制藥、化工企業(yè)建立了互利互惠、共贏的合作伙伴關(guān)系。
       贏瑞擁有一批經(jīng)驗豐富且專業(yè)技術(shù)水平較高的技術(shù)骨干團隊,具備優(yōu)秀的醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)能力和產(chǎn)業(yè)化能力,公司建立了規(guī)范的管理體系,并配備了液相、質(zhì)譜、紅外等各種*的檢測儀器,控制了產(chǎn)品從起始原料采購到Z終生產(chǎn)的整個過程,*的質(zhì)量檢測和質(zhì)量管理體系,確保我們得以向市場提供穩(wěn)定的高品質(zhì)產(chǎn)品。
       贏瑞秉承“以人為本、科技創(chuàng)新”的理念,“品質(zhì)*、誠信共贏”的原則,熱誠歡迎您的關(guān)懷、指導和幫助,并期盼與您真誠合作,共贏發(fā)展!

API,中間體
中文名稱:凡德他尼
中文別名:4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]喹唑啉; ZD6474; ZACTIMA;
英文名稱:vandetanib
CAS號:443913-73-3
凡德他尼 產(chǎn)品信息

中文名稱:凡德他尼

中文同義詞:凡德它尼;凡他尼布;凡他尼布及中間體;ZD6474; ZACTIMA;4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]喹唑啉

英文名稱:Vandetanib

英文同義詞:ZD 6474;Zactima;AZD6474;VANDETANIB;Vandetanib base;Vandetanib, >=98%;Vandetanib (ZactiMa);Vandetanib for research;Vandetanib(Zactima),ZD6474;Vandetanib(ZactiMa,AZD6474)

CAS:443913-73-3

分子式:C22H24BrFN4O2

分子量:475.35

凡德他尼 性質(zhì)

外觀與性狀:白色固體

密度:1.406

熔點:240-243ºC

沸點:538.2ºC at 760 mmHg

儲存條件:-20℃ Freezer

凡德他尼

用途與合成工藝

用途:抗腫瘤原料

制備方法:以4-羥基-3-甲氧基苯甲酸乙酯為起始原料,經(jīng)過取*、還原、硝化、還原、環(huán)合芳構(gòu)化得到4-氯-6-甲氧基-7-( N-甲基-4-哌啶甲氧基) 喹唑啉(A) ,A再與4-溴-2-氟-苯胺反應得到目標化合物凡德他尼。

凡德他尼 上下游產(chǎn)品信息

簡介:凡德他尼是由英國阿斯利康制藥有限公司( AstraZeneca)研發(fā)的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑。于2011年4月獲美國FDA批準上市,商品名為Zactima。該藥為片劑,用于成年患者晚期甲狀腺髓樣癌的治療。
它是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑,屬苯胺喹唑啉類化合物,被稱“二代易瑞沙”,不僅作用于腫瘤細胞的EGFR、VEGFR 和RET 酪氨酸激酶,還可抑制其他酪氨酸激酶以及絲氨酸/蘇氨酸激酶。凡德他尼是*個批準的髓樣甲狀腺癌治療藥物,適用于治療不能切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移的有癥狀或進展的髓樣甲狀腺癌。一項隨機、安慰劑對照的臨床試驗結(jié)果顯示,凡德他尼可顯著延緩局部晚期或轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌發(fā)生進展的時間。*的每天劑量為300 mg( 口服) ,當患者對藥物產(chǎn)生耐受或不能忍受其毒性時則應停止治療。該藥較常見的不良反應是腹瀉、皮疹、痤瘡、惡*、高血壓、頭痛、疲乏、食欲減退和腹痛。其不良反應發(fā)生與劑量相關(guān),在<300mg/d時,病人耐受性良好,大耐受劑量(MTD)為300mg。Ⅱ期臨床研究涉及的病種很多。目前我國正在進行凡德他尼治療NSCLC的臨床試驗。
凡德他尼能抑制甲狀腺髓樣癌的發(fā)展,是*獲得FDA 批準的用于治療該病的藥物,將為治療成年患者晚期甲狀腺髓樣癌提供幫助。

關(guān)鍵詞:中間體
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