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“如果我們能夠阻止癌細胞轉移的某一過程,那么我們就可能找到減緩甚至阻止癌癥擴散的新策略。”約翰霍普金斯大學的AndrewWong說。通過芯片技術,科研人員觀察到了癌細胞從發(fā)源地轉移到別處的全過程。癌癥患者中90%是因為轉移而死,通過仔細研究癌細胞是如何在體內“旅行”的,未來也許可以研究出阻止癌細胞轉移的新方法。細小的管子連接到芯片,模擬血液的流動,以此研究人員觀察癌細胞的轉移過程。這個研究目前已經發(fā)表在了《癌癥研究》期刊上?!爸劣诎┘毎侨绾卧隗w內遷徙的,其中還有很多未解之迷,部分原因是:即使使
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FDA質疑杜氏肌營養(yǎng)不良癥藥物drisapersen
【新聞事件】:FDA發(fā)布公告質疑BioMarin杜氏肌營養(yǎng)不良癥藥物drisapersen的療效和安全性。公告說這個藥物即使在杜氏肌營養(yǎng)不良癥這樣致命且無藥可治的疾病也有太大毒性,包括血小板下降和嚴重腎損傷,而其療效則沒有可靠證據。受此消息影響B(tài)ioMarin股票下滑5%,而其競爭對手Sarepta則股票上揚28%。FDA外部專家組將在下周二討論drisapersen的利弊,FDA將于12月27日做出zui后決定?!舅幵唇馕觥浚憾攀霞I養(yǎng)不良癥(DMD)是一種比較罕見的遺傳疾病,由于肌營養(yǎng)不良蛋 -
細胞核蛋白/漿蛋白抽提試劑盒英文名NuclearandCytoplasmicProteinExtractionKit相關類別蛋白分離與富集儲存冷藏(2-8℃)概述本試劑盒用于從哺乳動物組織和培養(yǎng)細胞中提取核蛋白和胞質蛋白,提取制備過程簡便。制備的核蛋白和胞漿蛋白能保持天然活性,并且純度較高??梢悦看螐?×107個培養(yǎng)細胞或200mg組織中提取所需要的蛋白質,可以使用50次。特點避免蛋白酶對蛋白質的降解,保持蛋白質的完整性和天然活性,可以用于EMSA、PullDown、EnzymeActivity
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mHealth向cHealth演化 數字醫(yī)療曲折前行
在美國近日舉行的mHealthSummit(移動醫(yī)療峰會)上,各方熱烈討論的不再是移動醫(yī)療mHealth(Health),而變成了cHealth(ConnectedHealth)——互聯醫(yī)療。mHealth向cHealth演化是理之所在、勢之必然。移動醫(yī)療自從發(fā)展以來,始終沒有找到可以大規(guī)模商用的模式,一直處在小規(guī)模發(fā)展的狀態(tài)。除了幾家賣健康概念類可穿戴設備通過走時尚和健康相結合的輕化路線獲得成功外,大部分公司至今無法達到盈虧平衡點。這點遠比不上遠程醫(yī)療(ehealth)的爆炸式增長。這里主要有 -
臨床數據表明,超過50%的晚期HER2陽性乳腺癌患者會在疾病發(fā)展期間出現腦部轉移。盡管諸如曲妥單抗等藥物已經使得乳腺癌患者的結果得到改善,但是乳腺癌和出現腦轉移病人的生存時間仍然很短——大約初次檢測出轉移灶后兩年時間,乳腺癌腦轉移的治療是臨床巨大的挑戰(zhàn)。阿法替尼是一種口服的、不可逆ErbB家族抑制劑。對于早前接受過曲妥單抗或化療的轉移性HER2陽性乳腺癌患者來說,阿法替尼有著一定的活性。為了評價阿法替尼的安全性和有效性,研究人員在加拿大、美國等八個國家的40家醫(yī)院開展了一項隨機、非盲、多中心的臨
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據估計,靜脈血栓栓塞(VTE)的發(fā)病率為每年每1000人中有1-2人發(fā)病。而且,在老年人中,隨著年齡每增加一歲,發(fā)病率上升1%。個人患VTE的生命周期風險大約是11%。多種遺傳和環(huán)境風險因素,其中包括了石膏固定已經在病因學上被確證。但是,通常來講僅有一個風險因素的存在并不足以誘發(fā)血栓栓塞的發(fā)病。只有在多種風險因素累積并且起到協同作用的時候,也就是達到“血栓閾值”時,血栓就會發(fā)生。盡管機理已經*,但是仍無法地預測誰會患上VTE。因此有必要研究并開發(fā)出一種用于臨床的預測工具來預測下肢被石膏固定的患者
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我們的消化系統(tǒng)是細菌的港灣,它們怪異而奇妙。這些*的住戶不僅影響我們消化食物,甚至可能影響我們的思考和行為,而我們對此的理解才剛剛開始。新研究表明,人類腸道的境況比我們過去所認為的更加奇特。生物學家表示,為了描述這些小居民,我們可能需要定義一種全新類型的生命形式。巴黎第六大學的研究團隊試圖重新定義結腸內有機體的歸類方式。它們研究了86個不同的基因家族,發(fā)現其DNA序列十分奇怪,不屬于現今已知的三種生命形式中的任何一種。這三種生命形式分別為細菌、古生菌、真核生物。古生菌一度被歸為細菌,但它們擁有不
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金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)是一種zui常見的致病菌,大部分細菌感染都是由它造成。葡萄球菌一旦進入人體,通常存活于細胞之外,但有時候為了躲避抗生素的追殺,它們會躲入細胞內,這會導致持續(xù)性或復發(fā)性的感染。zui近,美國Genentech公司的科研人員開發(fā)了一種新的抗體-抗生素綴合物(antibody-antibioticconjugate,AAC),能夠靶向殺滅躲避在宿主細胞中的金黃色葡萄球菌。臨床前試驗表明,與標準萬古霉素(抗生素)相比,AACs清除被感染小鼠體內的

