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“如果我們能夠阻止癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的某一過程，那么我們就可能找到減緩甚至阻止癌癥擴(kuò)散的新策略。”約翰霍普金斯大學(xué)的AndrewWong說。通過芯片技術(shù)，科研人員觀察到了癌細(xì)胞從發(fā)源地轉(zhuǎn)移到別處的全過程。癌癥患者中90%是因?yàn)檗D(zhuǎn)移而死，通過仔細(xì)研究癌細(xì)胞是如何在體內(nèi)“旅行”的，未來也許可以研究出阻止癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的新方法。細(xì)小的管子連接到芯片，模擬血液的流動(dòng)，以此研究人員觀察癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移過程。這個(gè)研究目前已經(jīng)發(fā)表在了《癌癥研究》期刊上。“至于癌細(xì)胞是如何在體內(nèi)遷徙的，其中還有很多未解之迷，部分原因是：即使使
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FDA質(zhì)疑杜氏肌營養(yǎng)不良癥藥物drisapersen
【新聞事件】：FDA發(fā)布公告質(zhì)疑BioMarin杜氏肌營養(yǎng)不良癥藥物drisapersen的療效和安全性。公告說這個(gè)藥物即使在杜氏肌營養(yǎng)不良癥這樣致命且無藥可治的疾病也有太大毒性，包括血小板下降和嚴(yán)重腎損傷，而其療效則沒有可靠證據(jù)。受此消息影響B(tài)ioMarin股票下滑5%，而其競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手Sarepta則股票上揚(yáng)28%。FDA外部專家組將在下周二討論drisapersen的利弊，F(xiàn)DA將于12月27日做出zui后決定。【藥源解析】：杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）是一種比較罕見的遺傳疾病，由于肌營養(yǎng)不良蛋 -
細(xì)胞核蛋白/漿蛋白抽提試劑盒英文名NuclearａndCytoplasmicProteinExtractionKit相關(guān)類別蛋白分離與富集儲(chǔ)存冷藏（2-8℃）概述本試劑盒用于從哺乳動(dòng)物組織和培養(yǎng)細(xì)胞中提取核蛋白和胞質(zhì)蛋白，提取制備過程簡便。制備的核蛋白和胞漿蛋白能保持天然活性，并且純度較高?？梢悦看螐?×107個(gè)培養(yǎng)細(xì)胞或200mg組織中提取所需要的蛋白質(zhì)，可以使用50次。特點(diǎn)避免蛋白酶對(duì)蛋白質(zhì)的降解，保持蛋白質(zhì)的完整性和天然活性，可以用于EMSA、PullDown、EnzymeActivity
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mHealth向cHealth演化 數(shù)字醫(yī)療曲折前行
在美國近日舉行的mHealthSummit（移動(dòng)醫(yī)療峰會(huì)）上，各方熱烈討論的不再是移動(dòng)醫(yī)療mHealth（Health），而變成了cHealth（ConnectedHealth）——互聯(lián)醫(yī)療。mHealth向cHealth演化是理之所在、勢(shì)之必然。移動(dòng)醫(yī)療自從發(fā)展以來，始終沒有找到可以大規(guī)模商用的模式，一直處在小規(guī)模發(fā)展的狀態(tài)。除了幾家賣健康概念類可穿戴設(shè)備通過走時(shí)尚和健康相結(jié)合的輕化路線獲得成功外，大部分公司至今無法達(dá)到盈虧平衡點(diǎn)。這點(diǎn)遠(yuǎn)比不上遠(yuǎn)程醫(yī)療（ehealth）的爆炸式增長。這里主要有 -
臨床數(shù)據(jù)表明，超過50%的晚期HER2陽性乳腺癌患者會(huì)在疾病發(fā)展期間出現(xiàn)腦部轉(zhuǎn)移。盡管諸如曲妥單抗等藥物已經(jīng)使得乳腺癌患者的結(jié)果得到改善，但是乳腺癌和出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移病人的生存時(shí)間仍然很短——大約初次檢測(cè)出轉(zhuǎn)移灶后兩年時(shí)間，乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的治療是臨床巨大的挑戰(zhàn)。阿法替尼是一種口服的、不可逆ErbB家族抑制劑。對(duì)于早前接受過曲妥單抗或化療的轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌患者來說，阿法替尼有著一定的活性。為了評(píng)價(jià)阿法替尼的安全性和有效性，研究人員在加拿大、美國等八個(gè)國家的40家醫(yī)院開展了一項(xiàng)隨機(jī)、非盲、多中心的臨
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新研究靜脈血栓風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)新模型
據(jù)估計(jì)，靜脈血栓栓塞（VTE）的發(fā)病率為每年每1000人中有1-2人發(fā)病。而且，在老年人中，隨著年齡每增加一歲，發(fā)病率上升1%。個(gè)人患VTE的生命周期風(fēng)險(xiǎn)大約是11%。多種遺傳和環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)因素，其中包括了石膏固定已經(jīng)在病因?qū)W上被確證。但是，通常來講僅有一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)因素的存在并不足以誘發(fā)血栓栓塞的發(fā)病。只有在多種風(fēng)險(xiǎn)因素累積并且起到協(xié)同作用的時(shí)候，也就是達(dá)到“血栓閾值”時(shí)，血栓就會(huì)發(fā)生。盡管機(jī)理已經(jīng)*，但是仍無法地預(yù)測(cè)誰會(huì)患上VTE。因此有必要研究并開發(fā)出一種用于臨床的預(yù)測(cè)工具來預(yù)測(cè)下肢被石膏固定的患者 -
我們的消化系統(tǒng)是細(xì)菌的港灣，它們怪異而奇妙。這些*的住戶不僅影響我們消化食物，甚至可能影響我們的思考和行為，而我們對(duì)此的理解才剛剛開始。新研究表明，人類腸道的境況比我們過去所認(rèn)為的更加奇特。生物學(xué)家表示，為了描述這些小居民，我們可能需要定義一種全新類型的生命形式。巴黎第六大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)試圖重新定義結(jié)腸內(nèi)有機(jī)體的歸類方式。它們研究了86個(gè)不同的基因家族，發(fā)現(xiàn)其DNA序列十分奇怪，不屬于現(xiàn)今已知的三種生命形式中的任何一種。這三種生命形式分別為細(xì)菌、古生菌、真核生物。古生菌一度被歸為細(xì)菌，但它們擁有不
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新抗體抗生素綴合物能殺滅躲避在宿主細(xì)胞中的金黃色葡萄球菌
金黃色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）是一種zui常見的致病菌，大部分細(xì)菌感染都是由它造成。葡萄球菌一旦進(jìn)入人體，通常存活于細(xì)胞之外，但有時(shí)候?yàn)榱硕惚芸股氐淖窔ⅲ鼈儠?huì)躲入細(xì)胞內(nèi)，這會(huì)導(dǎo)致持續(xù)性或復(fù)發(fā)性的感染。zui近，美國Genentech公司的科研人員開發(fā)了一種新的抗體-抗生素綴合物（antibody-antibioticconjugate，AAC），能夠靶向殺滅躲避在宿主細(xì)胞中的金黃色葡萄球菌。臨床前試驗(yàn)表明，與標(biāo)準(zhǔn)萬古霉素（抗生素）相比，AACs清除被感染小鼠體內(nèi)的
