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04-24 2025

輔酶測(cè)定試劑盒的應(yīng)用原理
輔酶測(cè)定試劑盒的應(yīng)用原理主要基于生物化學(xué)和免疫學(xué)方法，針對(duì)不同輔酶特性采用差異化的檢測(cè)策略。以下是主要技術(shù)路線的分類闡述：一、酶偶聯(lián)反應(yīng)法?1、級(jí)聯(lián)酶促反應(yīng)檢測(cè)?通過(guò)特定酶(如蘋果酸脫氫酶、檸檬酸合酶)催化輔酶參與的代謝反應(yīng)，生成可定量檢測(cè)的產(chǎn)物。例如乙酰輔酶A的測(cè)定中，其與草酰乙酸在檸檬酸合酶作用下生成檸檬酸，同時(shí)偶聯(lián)蘋果酸脫氫酶反應(yīng)生成NADH，通過(guò)檢測(cè)340nm處NADH吸光度變化實(shí)現(xiàn)定量分析。技術(shù)優(yōu)勢(shì)：高特異性，適用于動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)代謝過(guò)程中的輔酶水平。?2、硫酯酶-顯色體系聯(lián)用?部分試劑盒(
12-21 2024

動(dòng)物組織中DNA的制備
動(dòng)物組織中DNA的制備（一）原理DNA是所有生物體的基本組成物質(zhì)。真核生物DNA主要存在于細(xì)胞核中。制備DNA時(shí)應(yīng)將細(xì)胞核膜打破方能釋放出來(lái)。細(xì)胞中的DNA和RNA分別與蛋白質(zhì)相結(jié)合，形成脫氧核糖核蛋白及核糖核蛋白。在細(xì)胞破碎后，這兩種核蛋白將混雜在一起。因此，要制備DNA首先要將這兩種核蛋白分開。已知這兩種核蛋白在不同濃度的鹽溶液中具有不同的溶解度，如在0.15mol/LNaC1的稀鹽溶液中核糖核蛋白的溶解度最大，脫氧核糖核蛋白的溶解度則最小(僅約為在純水中的1%)；而在lmol/LNaCl的
08-27 2024

可視化觀察組織中的基因表達(dá)-齊一
在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自瑞典卡羅琳斯卡研究所和理工學(xué)院等機(jī)構(gòu)的研究人員開發(fā)出一種新的被稱作空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)(spatialtranscriptomics)的高分辨率方法研究一種組織中哪些基因是有活性的。這種方法能夠被用于所有類型的組織中，而且在臨床前研究和癌癥診斷中是有價(jià)值的。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在Science期刊上，論文標(biāo)題為“Visualizationａndanalysisofgeneexpressionintissuesectionsbyspatialtranscriptomics”。疾病改變組織
04-30 2024

揭示組蛋白去乙酰化酶調(diào)控線粒體應(yīng)
生命科學(xué)聯(lián)合中心劉穎課題組和北京大學(xué)分子醫(yī)學(xué)研究所李川昀課題組合作在NatureCommunications發(fā)表了題為“HistonedeacetylaseHDA-1modulatesmitochondrialstressresponseａndlongevity”的研究論文，揭示了秀麗隱桿線蟲和哺乳動(dòng)物中組蛋白去乙?；刚{(diào)控線粒體應(yīng)激的分子機(jī)制，并且證實(shí)該機(jī)制影響機(jī)體的天然免疫能力和衰老進(jìn)程。作為細(xì)胞內(nèi)最重要的細(xì)胞器之一，線粒體不僅為細(xì)胞提供能量，同時(shí)也參與許多重要的生物學(xué)過(guò)程。然而，線粒體常常
03-09 2021

食品中亞硝酸鹽檢測(cè)服務(wù)-齊一生物
食品中亞硝酸鹽檢測(cè)服務(wù)-齊一生物食品中亞硝酸鹽含量測(cè)定試劑盒ForResearchUseonly僅供研究用貨號(hào)：QYS-232015分光光度法50管/48樣注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義在食品中，亞硝酸鹽可與肉品中的肌紅素結(jié)合而更安定，在食品加工業(yè)中作為保色劑，以維持肉制品的良好外觀，并防止肉毒梭狀芽孢桿菌的產(chǎn)生，提高食用肉制品的安全，但是人體長(zhǎng)期攝入亞硝酸鹽過(guò)量的食品，可誘發(fā)消化系統(tǒng)癌變。食品中亞硝酸鹽檢測(cè)服務(wù)-齊一生物測(cè)定原理在酸性條件下，亞硝酸鹽與對(duì)氨基苯

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