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生物氣溶膠的采樣和檢測(cè)2014/7/31
生物氣溶膠的采樣和檢測(cè)生物氣溶膠采樣不僅要考慮采集效率，更要考慮采樣過程對(duì)微生物的損傷、采樣介質(zhì)對(duì)微生物存活的影響、樣品是否易于保存等因素。根據(jù)采樣器的工作原理，結(jié)合采樣介質(zhì)等因素做為分類標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)前生...
PAO油在過濾器檢漏過程中是否會(huì)污染過濾器？2014/6/10
PAO油在過濾器檢漏過程中是否會(huì)污染過濾器？過濾器PAO檢漏時(shí)，一般使用的材料都是親水性的，而PAO本身是一種油性物質(zhì)，是疏水的，不會(huì)和發(fā)生作用，不會(huì)對(duì)產(chǎn)品產(chǎn)生污染.耐高溫過濾器PAO檢漏后，當(dāng)滅菌設(shè)...
醫(yī)院檢驗(yàn)科質(zhì)量控制難點(diǎn)與對(duì)策探討2014/5/5
摘要：醫(yī)院檢驗(yàn)科質(zhì)量控制難點(diǎn)與對(duì)策探討目的探究現(xiàn)在醫(yī)院檢驗(yàn)科只質(zhì)量控制中存在的難題并提出針對(duì)性的對(duì)策，以推動(dòng)檢驗(yàn)科的發(fā)展，保證其檢驗(yàn)結(jié)果的正確性，為臨床疾病診斷提供較高價(jià)值的診斷依據(jù)。方法通過問卷調(diào)查...
臨床檢驗(yàn)科職業(yè)暴露及防護(hù)對(duì)策2014/5/5
臨床檢驗(yàn)科職業(yè)暴露及防護(hù)對(duì)策本文通過對(duì)檢驗(yàn)科工作人員在操作過程中存在的容易發(fā)生醫(yī)院感染的現(xiàn)象,提出了安全防護(hù)對(duì)策和工作中個(gè)人預(yù)防醫(yī)院感染及發(fā)生職業(yè)暴露后應(yīng)采取的處理措施,以減少檢驗(yàn)人員的職業(yè)暴露,防止...
生物安全柜隔離致病性氣溶膠2014/4/28
生物安全柜隔離致病性氣溶膠，生物安全柜隔離致病性氣溶膠在生物安全柜負(fù)壓裝置中進(jìn)行所有可能產(chǎn)生感染性氣溶膠或飛濺物的操作。研究表明已知原因的實(shí)驗(yàn)室感染只占全部感染的18％，不明原因的實(shí)驗(yàn)室感染卻高達(dá)82...
純化水的微生物限度檢查的注意事項(xiàng)2014/4/28
純化水的微生物限度檢查的注意事項(xiàng)：純化水檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)收載于《中國(guó)藥典2005年版二部》，其中微生物限度檢查采用薄膜過濾法處理后，依法檢查，規(guī)定細(xì)菌、霉菌和酵母菌總數(shù)每1ml不得過100個(gè)。在進(jìn)行微生物限度...
中國(guó)法規(guī)對(duì)藥品生產(chǎn)受控環(huán)境的基本要求2014/4/8
導(dǎo)讀：中國(guó)法規(guī)對(duì)藥品生產(chǎn)受控環(huán)境的基本要求在中國(guó)新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）“附錄一：無菌藥品”中，對(duì)無菌藥品生產(chǎn)過程的空氣懸浮粒子、微生物限度及其監(jiān)測(cè)等作了具體規(guī)定,同時(shí)對(duì)無菌藥品生產(chǎn)各過...
無菌檢查問答-2010版中國(guó)藥典培訓(xùn)2014/4/1
無菌檢查問答-2010版中國(guó)藥典培訓(xùn)無菌檢查法系指檢查藥品、敷料、縫合線、無菌器具及適用于藥典要求無菌檢查的其他品種是否無菌的一種方法。無菌檢查在潔凈度100級(jí)單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，其全過程應(yīng)嚴(yán)格遵守...
微生物限度問答-2010版中國(guó)藥典培訓(xùn)2014/4/1
微生物限度問答-2010版中國(guó)藥典培訓(xùn)微生物限度檢查法微生物限度檢查法系檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項(xiàng)目包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境...
干熱滅菌和濕熱滅菌的區(qū)別2014/3/31
干熱滅菌和濕熱滅菌的區(qū)別：干熱消毒滅菌法：干熱是指相對(duì)濕度在20%以下的高熱，其特點(diǎn)是由空氣導(dǎo)熱，傳熱較慢。干熱消毒滅菌常用的方法，主要是燃燒和干烤。濕熱消毒滅菌法：濕熱由空氣和水蒸氣導(dǎo)熱，其特點(diǎn)是傳...
清潔與消毒、滅菌的定義和區(qū)別2014/3/31
清潔與消毒、滅菌的定義和區(qū)別：清潔是消毒滅菌的前期步驟，沒有*的清潔，就難以保證消毒或滅菌的根本效果。消毒是指用化學(xué)、物理、生物的方法殺滅或清除環(huán)境中芽胞以外的所有病原微生物。消毒只能將有害微生物的數(shù)...
各國(guó)GMP潔凈度及微生物要求標(biāo)準(zhǔn)2014/3/11
項(xiàng)目中國(guó)GMP/歐洲GMPUSPISO習(xí)慣分級(jí)懸浮粒子個(gè)/m3級(jí)別靜態(tài)動(dòng)態(tài)級(jí)別動(dòng)態(tài)級(jí)別動(dòng)態(tài)≥0.5μm≥5μm≥0.5μm≥5μm≥0.5μm≥5μm≥0.5μm≥5μmA352020352020M3...
腫瘤科生物安全柜2014/2/27
導(dǎo)讀：腫瘤科生物安全柜應(yīng)用現(xiàn)在越來越廣泛，腫瘤科生物安全柜腫瘤科的護(hù)士姐妹們避免不了接觸化療藥?；熕幬锸且活惪拱┧幬?，現(xiàn)有抗癌藥物絕大多數(shù)對(duì)人體都有較大毒性,抗癌藥物在殺傷或抑制癌細(xì)胞的同時(shí),對(duì)正常...
生物安全柜的清潔保養(yǎng)2014/2/27
導(dǎo)讀：生物安全柜的清潔保養(yǎng)生物安全柜應(yīng)定期進(jìn)行消毒、清洗。在進(jìn)行消毒、清洗操作時(shí)，操作者應(yīng)穿前面封閉的防護(hù)衣，戴雙層手套(內(nèi)層為外科乳膠手套，外層為厚膠皮手套)，戴護(hù)目鏡、口罩。先用洗滌劑從上至下，從...
生物安全柜氣流原理2014/2/27
導(dǎo)讀：生物安全柜氣流原理二級(jí)生物安全柜是目前應(yīng)用的柜型。Ⅱ級(jí)生物安全柜氣流流入前窗開口，被稱作“進(jìn)氣流”，用來防止在微生物操作時(shí)可能生成的氣溶膠從前窗逃逸。未經(jīng)過濾的進(jìn)氣流會(huì)在到達(dá)工作區(qū)域前被進(jìn)風(fēng)格柵...
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