【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】2026年以來，全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)融資熱情持續(xù)高漲。在6月，該領(lǐng)域就共計(jì)完成132起融資活動(dòng)，累計(jì)公開披露的融資總額超過56億美元。值得注意的是，在眾多宣布完成融資的跨國(guó)藥企中，有不少企業(yè)核心管線來自中國(guó)創(chuàng)新藥企。這些企業(yè)通過高額合作或投資，將中國(guó)藥企的早期研發(fā)管線納入了核心戰(zhàn)略。
 

　　如近日，Ollin Biosciences宣布，完成3.3億美元的超額認(rèn)購B輪融資。資金將用于支持雙特異性抗體OLN324在糖尿病性黃斑水腫和濕性年齡相關(guān)性黃斑變性中的全球3期臨床開發(fā)，并推動(dòng)OLN102于今年進(jìn)入臨床。
 

　　據(jù)悉，其核心管線來自信達(dá)生物和橙帆醫(yī)藥，包括VEGF/Ang2雙特異性抗體OLN324、TSHR/IGF-1R雙特異性抗體OLN102。
 

　　6月23日，納斯達(dá)克上市公司Boundless Bio宣布與初創(chuàng)藥企Serapha Bio達(dá)簽署合并協(xié)議，合并后公司以前者名稱運(yùn)營(yíng)。為支持合并，Serapha同時(shí)宣布獲得一項(xiàng)2.3億美元私募承諾。其中約1.38億美元已通過A輪融資完成，剩余9200萬美元預(yù)計(jì)將在合并時(shí)完成。
 

　　Serapha的核心管線SERP-01，來自中國(guó)上海的堯唐生物(YolTech Therapeutics)。該藥是一款體內(nèi)堿基編輯療法，靶向SERPINA1 E342K(PiZZ)突變。2025年4月，SERP-01獲FDA孤兒藥資格認(rèn)定，2026年3月獲II/III期臨床研究許可，2026年5月更獲得再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法(RMAT)認(rèn)定。
 

　　3月2日，臨床階段生物技術(shù)公司Candid Therapeutics宣布達(dá)成合并協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，合并后的公司實(shí)體將以Candid Therapeutics的名義運(yùn)營(yíng)，股票代碼變更為“CDRX”，作為交易的重要組成部分，Candid同步完成了5.05億美元(約34.57億人民幣)的私募融資。
 

　　Candid Therapeutics核心資產(chǎn)全部來自中國(guó)生物技術(shù)公司，其中CND106來自岸邁生物的EMB-06，CND261來自嘉和生物的GB261。值得一提的是，岸邁生物和嘉和生物并非簡(jiǎn)單地賣管線，而是以資產(chǎn)全球權(quán)益換取Newco股權(quán)的模式，成為Candid的股東。
 

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　　從2026年有多家完成了新一輪融資的跨國(guó)藥企核心管線均來自中國(guó)藥企可以看出，中國(guó)創(chuàng)新藥資產(chǎn)已成為全球制藥巨頭應(yīng)對(duì)專利懸崖、補(bǔ)充管線的關(guān)鍵來源。實(shí)際上，隨著中國(guó)在生物技術(shù)領(lǐng)域迅速崛起，越來越多的跨國(guó)藥企正在中國(guó)尋找合作機(jī)會(huì)。
 

　　如2026年5月29日消息，中國(guó)生物制藥企業(yè)信達(dá)生物和全球制藥巨頭輝瑞簽署一項(xiàng)總額最高達(dá)105億美元的全球合作協(xié)議，將共同開發(fā)12個(gè)具有突破性潛力的腫瘤早期及源頭創(chuàng)新研發(fā)項(xiàng)目。6月22日，Nuvectis宣布獲得海思科兩款臨床階段創(chuàng)新藥(BRAF抑制劑NXP200和補(bǔ)體B因子抑制劑NXP100)在部分區(qū)域的全球獨(dú)家權(quán)益 ?？偨灰捉痤~最高可達(dá)14.6億美元(含4000萬美元首付款及里程碑款) 。
 

　　業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì)，未來在專利懸崖的壓力下，中國(guó)在研創(chuàng)新藥將成為MNC“掃貨”補(bǔ)管線的核心來源；而以信達(dá)生物、恒瑞醫(yī)藥為代表的頭部企業(yè)，也將通過Co-Co等模式與MNC深度綁定，從單純的“管線賣家”加速升級(jí)為全球“合伙人”。
 

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