【制藥網 企業(yè)新聞】布局肝病創(chuàng)新藥，復星醫(yī)藥擬4.14億元投資星曜坤澤。近日，復星醫(yī)藥發(fā)布公告稱，控股子公司復星醫(yī)藥產業(yè)擬出資4.14億元參與星曜坤澤B輪融資及股權轉讓，其中2.18億元認繳新增注冊資本，1.97億元受讓聯(lián)營公司蘇州基金、天津基金所持部分股權。交易完成后，復星醫(yī)藥產業(yè)將持有星曜坤澤20.87%股權。
 

　　復星醫(yī)藥深耕制藥業(yè)務，其中創(chuàng)新藥作為核心發(fā)展重點。2025年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣416.62億元，其中制藥業(yè)務收入占比超過70%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤33.71億元、同比增長21.69%；公司研發(fā)總投入達人民幣59.13億元，其中創(chuàng)新藥品相關研發(fā)投入占比達72.77%，持續(xù)推進創(chuàng)新轉型。
 

　　本次復星醫(yī)藥擬投資的星曜坤澤主要從事肝病創(chuàng)新藥研發(fā)，公司立足RNA干擾，抗體、融合蛋白、基因編輯等技術，解決包括乙肝、非酒精性脂肪肝、肝纖維化、肝硬化、自主免疫肝病等肝病治療領域未獲滿足的需求。公司核心在研管線包括siRNA藥物HT-101及中和抗體HT-102等。
 

　　資料顯示，HT-101(擬申請注冊分類：化藥1類)是一款GalNAc偶聯(lián)的siRNA創(chuàng)新藥物，具備肝臟高靶向性，可特異性沉默乙肝病毒(HBV)的mRNA，從源頭阻斷多個病毒蛋白合成，以達到抗HBV作用。目前，HT-101用于治療慢性乙型肝炎病毒感染于中國境內處于II期臨床試驗階段。HT-102為全人源中和抗體，可快速捕獲并清除血液中的HBsAg，幫助機體重建免疫識別。HT-101、HT-102兩者聯(lián)用治療慢性乙肝的II期臨床數(shù)據(jù)顯示HBsAg清除率達79%。
 

　　復星醫(yī)藥稱，此次投資旨在豐富集團在肝病治療領域的管線布局。業(yè)內表示，當前國內肝病患者基數(shù)龐大，臨床高端治療藥物缺口顯著，肝病創(chuàng)新藥賽道具備廣闊的市場空間。依托星曜坤澤的前沿技術與臨床管線，復星醫(yī)藥可完善自身創(chuàng)新藥管線矩陣，進一步提升在重大疾病治療領域的核心競爭力。同時，復星醫(yī)藥成熟的研發(fā)轉化體系、商業(yè)化渠道及國際化資源，也將為星曜坤澤的藥物臨床推進、成果轉化、市場落地提供強力支撐。
 

　　據(jù)悉，隨著研發(fā)創(chuàng)新的持續(xù)推進，2025年復星醫(yī)藥自主研發(fā)及許可引進的7個創(chuàng)新藥品共16項適應癥于境內外獲批上市，另有6個創(chuàng)新藥品的上市申請獲受理。同時，公司在BD交易與國際合作方面也持續(xù)發(fā)力，數(shù)據(jù)顯示，2025年公司累計對外許可/授權達6項，包括口服GLP-1藥物YP05002、小分子抑制劑FXS6837、創(chuàng)新型單抗斯魯利單抗注射液(抗PD-1單抗)等多個創(chuàng)新管線，合作方包括輝瑞等跨國藥企，全年對外許可首付款總金額超2.6億美元，潛在里程碑總金額超38億美元。未來，隨著星曜坤澤核心管線持續(xù)推進臨床、逐步實現(xiàn)落地，復星醫(yī)藥的創(chuàng)新藥版圖將進一步完善，持續(xù)釋放創(chuàng)新發(fā)展動能。
 

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