【制藥網 行業(yè)動態(tài)】數(shù)據顯示,2025至2030年間,全球制藥行業(yè)面臨超過3000億美元的處方藥收入失去專利獨占權的風險,在此背景下,眾多跨國藥企開始加速收購中國創(chuàng)新資產。據悉,在2026年10月頭一周,國內藥企就已發(fā)生多筆授權交易(License-out),涉及亞虹醫(yī)藥、艾博生物。
10月7日,亞虹醫(yī)藥公告,與女性健康??扑幤骉heramex HQ UK Limited簽署《獨家授權許可協(xié)議》,授予后者APL-1702(商品名:希維她®/CEVIRA®)在歐洲國家以及澳大利亞、新西蘭和土耳其的獨家權益。
根據公告,亞虹醫(yī)藥將獲得1500萬美元首付款、1100萬美元近期注冊里程碑付款,以及后續(xù)商業(yè)化里程碑和分級銷售提成,總交易金額超過2.5億美元。
這筆交易的本質是用區(qū)域權益換取商業(yè)化落地能力,亞虹保留了大中華區(qū)及其他市場的權益,將歐洲等規(guī)范市場的注冊與商業(yè)化交給在當?shù)赜谐墒烨赖腡heramex,屬于“借船出海”的務實策略。
10月2日,艾博生物與諾華已達成總價值高達 78 億美元的授權合作協(xié)議。根據協(xié)議,諾華將預付5.75億美元,獲得艾博生物旗下實驗性藥物ABO2203的獨家授權,并擁有對艾博生物RNA技術平臺其他潛在項目的選擇權。
ABO2203是一款基于mRNA編碼的T細胞銜接器(T-cell engager),通過讓患者自身產生治療性分子,靶向清除驅動自身免疫疾病的B細胞,旨在從根本上重置免疫系統(tǒng)。該藥物的潛在適應癥涵蓋狼瘡、類風濕性關節(jié)炎等多種自身免疫疾病。
通過該合作諾華不僅獲得mRNA編碼CD19xCD3 TCE分子的全球權益,還獲得了基于艾博RNA平臺開發(fā)其他項目的獨家選擇權。因此,這不是單一分子授權,而是 “分子+平臺期權”的組合交易。
業(yè)內認為,這兩個案例表明授權交易的標的正在從“已驗證的臨床資產”向“早期差異化分子和技術平臺”遷移。據悉,在2025年中國出海創(chuàng)新藥中,就有超一半授權時處于臨床前及Ⅰ期階段。如恒瑞與BMS的152億美元合作覆蓋13個早期項目,信達與輝瑞的105億美元合作涵蓋12個腫瘤早期管線。此外,交易標的從“單品”向“平臺產出能力”的遷移,也意味著中國藥企在談判桌上的角色正在從“賣分子”轉向“賣系統(tǒng)”。
總的來說,中國創(chuàng)新藥正從全球產業(yè)鏈的“資產供給方”,加速向“風險共擔的全球開發(fā)合伙人”躍遷。同時,中國創(chuàng)新資產在全球價值鏈中的定位,也正在從“可選項”變?yōu)?ldquo;必選項”,未來交易金額或還將持續(xù)攀升。
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