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這家跨國藥企接連從中國引進抗腫瘤創(chuàng)新藥，涉及和黃醫(yī)藥、恩沐生物

2026年09月24日 13:57:38來源：制藥網(wǎng)點擊量：42338

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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】中國已成為跨國藥企密集的引進來源。其中葛蘭素史克(GSK)9月接連與中國藥企合作，增厚管線。
 
　　如9月初，GSK與和黃醫(yī)藥就KRAS-EGFR抗體靶向偶聯(lián)藥物 (ATTC)HMPL-A830達成12.95億美元合作。資料顯示，這一ATTC候選藥物，由高選擇性、高活性的KRAS (Kirsten大鼠肉瘤) 小分子抑制劑作為有效載荷，與抗表皮生長因子受體 (EGFR) 抗體偶聯(lián)而成。ATTC通過抗體引導，使強效的細胞殺傷有效載荷能夠選擇性聚焦于腫瘤組織并發(fā)揮活性。其臨床開發(fā)將先聚焦于結直腸癌、胰腺癌和肺癌適應癥。
 
　　結直腸癌、肺癌和胰腺癌是KRAS基因改變發(fā)生率高的癌癥類型，這些患者往往缺乏安全且持久的KRAS療法。HMPL-A830旨在滿足這一需求，通過將KRAS抑制劑直接遞送至伴有EGFR表達的腫瘤，同時阻斷EGFR和KRAS信號通路，從而提高療效、持久性和耐受性。
 
　　除了與和黃醫(yī)藥達成合作外，近期，GSK還宣布與恩沐生物達成協(xié)議，將獲得一款在研三特異性T細胞銜接器(TCE)的全球權益，并負責該項目后續(xù)開發(fā)和商業(yè)化，用于治療多發(fā)性骨髓瘤，交易潛在總額最高達7.5億美元。
 
　　該候選藥物是一款三特異性TCE，可結合T細胞，同時靶向兩個經過驗證的腫瘤相關抗原，預計將于2027年進入1期臨床試驗。GSK表示，該分子的設計目標是在現(xiàn)有TCE基礎上進一步改善療效和耐受性。
 
　　TCE在多發(fā)性骨髓瘤治療中已展現(xiàn)出潛在療效，但其耐受性特征一直不夠理想。恩沐生物的這款三特異性項目旨在解決這一問題：在結合T細胞的同時，同步靶向兩種經過篩選并已獲驗證的腫瘤相關抗原。與現(xiàn)有TCE相比，這種靶向方法旨在實現(xiàn)更深、更持久的緩解，同時改善耐受性。這可能使其在多發(fā)性骨髓瘤治療中獲得更廣泛的應用和更早的使用，為可能根據(jù)治療需求需要多種方案的患者提供重要進展。
 
　　據(jù)悉，此次協(xié)議延續(xù)了GSK與恩沐生物此前的合作。GSK此前已從恩沐生物獲得CMG1A46的全球權益。CMG1A46是一款同時靶向CD19和CD20的TCE，目前正在B細胞惡性腫瘤及B細胞依賴性自身免疫性疾病中開展1期臨床試驗。
 
　　連續(xù)兩筆交易，折射出GSK正在把中國創(chuàng)新生物醫(yī)藥資產，作為其全球研發(fā)管線擴張的重要戰(zhàn)略支點。對于中國Biotech而言，這意味著真正具備"差異化技術平臺"和"明確國際化價值"的資產，正在被跨國藥企以真金白銀重新定價；而對于全球患者來說，這些來自中國的創(chuàng)新火種，也有望在不久的將來轉化為可觸達的治療新選擇。
 
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