醫(yī)藥用級1,3-丁二醇用途與作用

EINECS:203-529-7

性質(zhì)描述：無色粘稠液體。熔點＜-54℃，沸點207°C at 760 mmHg，相對密度1.01（20/4℃），粘度（25℃）103.9mPa·s，折射率n20/D1.4385-1.4405(lit)，表面張力（25℃）37.8mN、m，閃點121℃。溶于水、丙酮、甲基·乙基（甲）酮、乙醇、鄰苯二甲酸二丁酯、蓖麻油，幾乎不溶于脂肪族烴、苯、甲苯、四氯化碳、乙醇胺類、礦物油、亞麻子油。熱時能溶解尼龍，也能部分溶解蟲膠和松脂。因沸點較高，常壓下蒸餾時易受空氣氧化，故宜在減壓下蒸餾。無臭，略有苦甜味。吸濕性強，可吸收相當于本身重量12.5的水分（相對濕度為50時），甚至38.5的水分（相對濕度為80時）。

醫(yī)藥用級1,3-丁二醇用途與作用

合成一種1,3-丁二醇的生產(chǎn)方法，包括以下工藝步驟：

(1) Prins縮合反應：以丙烯和甲醛水溶液為原料，控制反應溫度在20～200℃，反應壓力在0～10MPa，通過裝有酸性固體催化劑的固定床反應器A，反應生成1,3-丁二醇、四氫吡喃-4-醇和4-甲基-1,3-二氧雜環(huán)己烷；反應物甲醛水溶液的濃度為5～70％；反應物丙烯和甲醛的摩爾進料比為20:1～1:20；反應所述單位體積催化劑的甲醛進料空速為：0.1～1000ml·min-1·LCat.-1；反應所述酸性固體催化劑為非過度元素氧化物或混合氧化物，沸石分子篩，雜多酸，陽離子交換樹脂等中的一種或幾種混合物。

(2) (2)中間品分離：將反應混合物進行減壓后精餾分離出未反應的丙烯和甲醛重新進入反應器A中繼續(xù)進行反應。

(3) 水解反應；將分離后得到四氫吡喃-4-醇和4-甲基-1,3-二氧雜環(huán)己烷與甲醇混合，控制反應溫度在20～200℃，進入裝有酸性催化劑的固定床反應器B中進行水解反應得到1,3-丁二醇和甲縮醛；四氫吡喃-4-醇和4-甲基-1,3-二氧雜環(huán)己烷總和與甲醇的摩爾比為：1:1～1:30；反應所述單位體積催化劑的進料空速為：0.1～2000ml·min-1·LCat.-1；反應所述酸性固體催化劑為非過度元素氧化物或混合氧化物，沸石分子篩，雜多酸，陽離子交換樹脂等中的一種或幾種混合物。

(4) (4)產(chǎn)品精餾：將上述反應混合物進行精餾分別得到甲縮醛、過量的甲醇和1,3-丁二醇產(chǎn)品，其中過量的甲醇返回到反應器B中繼續(xù)反應