藥用級甲基纖維素國藥準字２５ｋｇ輔料

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本品為甲基醚纖維素。按干燥品計算，含甲氧基（－ＯＣＨ３）應為２７．０％～３２．０％。

【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末。

本品在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠狀溶液；在無水乙醇中不溶。

【鑒別】（１）取本品１ｇ，加沸水１００ｍｌ，攪拌均勻，置冰浴中冷卻至形成均勻澄清或微渾濁的溶液，取該溶液適量，置試管中，沿試管壁緩緩加０．０３５％蒽酮的硫酸溶液２ｍｌ，放置，在兩液界面處顯藍綠色環(huán)。

　　本公司主營　醋酸氯己定　舒巴坦鈉　羊毛脂　三乙醇胺　醋酸地塞米松　薄荷腦　冰片　薄荷素油　苯扎ｘｉｕ銨溶液　苯甲酸　　枸櫞酸　枸櫞酸鈉　枸櫞酸鉀　二硫化硒　鹽酸苯海拉明　鹽酸丁卡因　鹽酸普魯卡因　葡萄糖酸鋅　無水硫酸鎂　　七水硫酸鎂　倍他米松　曲安奈德　淀粉糊精　羧甲基纖維素鈉　吡拉西坦　碘酊　　碘伏　單雙硬脂酸甘油酯　　安乃近　葡萄糖糖　殼聚糖　二甲基硅油粘度　二甲基亞砜　間苯二酚　聚乙二醇各型號　聚乙烯醇　卡波姆９４０　　松節(jié)油　鹽酸林可霉素　克林霉素　利凡諾　間苯二酚　輕質液狀石蠟　呋喃唑酮　　橙皮酊　山梨酸鉀　聚山梨酯吐溫８０等千余種醫(yī)藥用級的原輔料，資質齊全歡迎來電訂購

　【檢查】黏度　　對于標示黏度低于６００ｍＰａ?ｓ的供試品，取本品４．０ｇ（按干燥品計），加９０℃的水１９６ｇ，充分攪拌約１０分鐘，置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪拌，再保持４０分鐘，加冷水至總重為２００ｇ，攪拌均勻，調節(jié)溫度至２０℃＆ｐｌｕｓｍｎ；０．１℃，如有必要可用減壓法或離心除去溶液中的氣泡，選擇適合毛細管內徑的平式黏度計，依法測定（通則０６３３第一法），黏度應為標示黏度的８０％～１２０％；對于標示黏度不低于６００ｍＰａ?ｓ的供試品，取本品１０．０ｇ（按干燥品計），加９０℃的水４９０ｇ，充分攪拌約１０分鐘，置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪拌，再保持４０分鐘，加冷水至總重為５００ｇ，攪拌均勻，調節(jié)溫度至２０℃＆ｐｌｕｓｍｎ；０．１℃，用適宜的單柱型旋轉黏度計，按下表選擇合適的轉子和轉速，依法測定（通則０６３３第三法），旋轉后２分鐘讀數，停止２分鐘，再重復實驗２次，?。炒螌嶒灥钠骄担蝗魷y量標示黏度≥９５００ｍＰａ?ｓ的供試品，則于黏度計開啟旋轉后５分鐘再讀數，停止２分鐘，再重復實驗２次，?。炒螌嶒灥钠骄?。黏度應為標示黏度的７５％～１４０％。