CAS號(hào)： 105355-26-8

分子式： C19H21N3O2S

英文名稱： 5-{4-[2-（5-Ethyl-2-pyridyl）ethoxy]benzyl}-2-imino-4-thiazolidinone

英文同義詞： 2-Amino-5-[[4-[2-（5-ethyl-2-pyridinyl）ethoxy]phenyl]methyl]-4（5H）-thiazolone; Pioglitazone 2-imine; 5-[[4-[2-（5-Ethyl-2-pyridinyl）ethoxy]phenyl]methyl]-2-imino-4-thiazolidinone; 2-amino-5-{4-[2-（5-ethylpyridin-2-yl）ethoxy]benzyl}-1,3-thiazol-4（5H）-one

分子量： 355.4539

熔點(diǎn)： 187-188℃

沸點(diǎn)： 557.4°C at 760 mmHg

密度： 1.84E-12mmHg at 25°C

閃點(diǎn)： 290.9°C

5-{4-[2-（5-乙基-2-吡啶基）乙氧基]芐基}-2-亞氨基-4-噻唑烷酮    

5-{4-[2-（5-Ethyl-2-pyridyl）ethoxy]benzyl}-2-imino-4-thiazolidinone

Cas No.:105355-26-8

分子式：C19H21N3O2S

分子量：355.45

外觀：淺黃色至黃色結(jié)晶粉末

含量：≥98%

產(chǎn)品包裝：25kg/紙板桶

用途：有機(jī)、醫(yī)藥合成中間體，可用于合成鹽酸吡格列酮。

鹽酸吡格列酮中間體，能提供吡格列酮兩條路線中的所有中間體，質(zhì)量?jī)?yōu)價(jià)格低。

鹽酸吡格列酮為噻唑烷二酮類口服降糖藥，為高度選擇性的過(guò)氧化物酶增殖體激活受體-γ（PPARγ ）的激動(dòng)劑，能激活PPARγ，調(diào)節(jié)許多控制葡萄糖及脂質(zhì)代謝的胰島素相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄。受體后水平增加組織對(duì)胰島素的敏感性，降低胰島素抵抗，從而達(dá)到降低血糖的目

鹽酸吡格列酮僅能在胰島素存在下發(fā)揮降糖作用，故不應(yīng)用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒治療。低血糖癥：當(dāng)患者聯(lián)合使用鹽酸吡格列酮和胰島素或其它口服降糖藥時(shí)，有發(fā)生低血糖癥的風(fēng)險(xiǎn)，此時(shí)可能有必要降低同用藥物的劑量。排卵：絕經(jīng)期前不排卵的胰島素抵抗患者，噻唑烷二酮，包括鹽酸吡格列酮的治療可能導(dǎo)致重新排卵。作為胰島素敏感性改善的結(jié)果之一，這些患者如不采取有效避孕措施，則有懷孕的風(fēng)險(xiǎn)。血液學(xué)：鹽酸吡格列酮可能造成血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積的降低。這些變化可能與血漿容積增加有關(guān)，在血液學(xué)方面無(wú)重要的臨床意義。水腫：水腫病人使用鹽酸吡格列酮時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。在2型糖尿病雙盲臨床試驗(yàn)中，曾有鹽酸吡格列酮治療病人發(fā)生輕到中度水腫。心臟：在臨床前的試驗(yàn)中，噻唑烷二酮。包括吡格列酮，可造成血漿容積增加和由前負(fù)荷增加引起的心臟肥大。

的。