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  • 醫(yī)藥用鹽酸苯海拉明注射劑原料藥片劑用粉末
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2023/12/21 9:43:46

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醫(yī)藥用鹽酸苯海拉明注射劑原料藥片劑用粉末產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
醫(yī)藥用鹽酸苯海拉明注射劑原料藥片劑用粉末
本品為N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺鹽酸鹽。按干燥品計算,含C17H21NO?HCl應為98.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭。

醫(yī)藥用鹽酸苯海拉明注射劑原料藥片劑用粉末詳細信息

醫(yī)藥用鹽酸苯海拉明注射劑原料藥片劑用粉末

醫(yī)藥用鹽酸苯海拉明注射劑原料藥片劑用粉末

本品為N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺鹽酸鹽。按枯燥品計算,含C17H21NO•HCl應為98.0%~102.0%。 

【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭。 本品在水中極易溶解,在乙醇或三甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙中極微溶解。 熔點 本品的熔點(通則0612)為167~171℃。 

【鑒別】(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液。 (2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm與258nm的波優(yōu)點有最大吸收。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集365圖)分歧。 (4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反響(通則0301)。 

【檢查】溶液的廓清度與顏色 取本品1.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,溶液應廓清無色;如顯色,與黃色1號規(guī)范比色液(通則0901第一法)比擬,不得更深。 有關物質(zhì) 取本品,加活動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;精細量取1ml,置100ml量瓶中,用活動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,精細量取對照溶液與供試品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記載色譜圖至主成分峰保存時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。 熾灼殘渣 不得過0.1%(通則0841)。 

【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性實驗 用氰基鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水-三乙胺(50:50:0.5)(用冰醋酸調(diào)理pH值至6.5)為活動相;檢測波長為258nm。取二苯酮5mg,置100ml量瓶中,加乙腈5ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻;另取鹽酸苯海拉明5mg,置10ml量瓶中,加上述二苯酮溶液1ml,用水稀釋至刻度,搖勻,取20μl注入液相色譜儀,記載色譜圖。理論板數(shù)按苯海拉明峰計算不低于5000,苯海拉明峰與二苯酮峰的別離度應大于2.0。 測定法 取本品,精細稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,精細量取20μl注入液相色譜儀,記載色譜圖;另取鹽酸苯海拉明對照品,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。 

【類別】抗組胺藥。 

【貯藏】密封保管。 

【制劑】(1)鹽酸苯海拉明片(2)鹽酸苯海拉明注射液

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