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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥> 藥用級(jí)乙酸丁酯CP藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A

  • 藥用級(jí)乙酸丁酯CP藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A
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2026/9/18 13:48:55

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藥用級(jí)乙酸丁酯CP藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 規(guī)格 500g/瓶
級(jí)別 藥用級(jí) 證書 GMP證書
藥用級(jí)乙酸丁酯CP藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A
本品為無色透明液體,具有水果樣的香氣;易燃,易揮發(fā)。 與乙醇、丙酮能任意混溶;在水中微溶。

藥用級(jí)乙酸丁酯CP藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A詳細(xì)信息

藥用級(jí)乙酸丁酯CP藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A

【性狀】

本品為無色透明液體,具有水果樣的香氣;易燃,易揮發(fā)。與乙醇、丙酮能任意混溶;在水中微溶。

【鑒別】

  1. 紅外分光光度法(通則 0402):本品紅外吸收?qǐng)D譜應(yīng)與乙酸丁酯對(duì)照?qǐng)D譜一致。

  2. 氣相色譜法(通則 0521):供試品主峰保留時(shí)間應(yīng)與乙酸丁酯對(duì)照品保留時(shí)間一致。

中檢院有乙酸丁酯對(duì)照品(批號(hào) 190196-201801),用于氣相檢測(cè)。

【檢查】(藥用企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),全部引用 CP 通則)

  1. 相對(duì)密度(通則 0601):0.878~0.883

  2. 折光率(通則 0622):1.394~1.396

  3. 餾程(通則 0611):124~127℃,95% 餾出

  4. 色度(鉑 - 鈷):≤10 號(hào)

  5. 酸度(以乙酸計(jì),通則 0713):≤0.010%

  6. 水分(通則 0832 第一法):≤0.10%

  7. 不揮發(fā)物:≤0.01%

  8. 有關(guān)物質(zhì)(GC,面積歸一化法)

    • 乙酸異丁酯:≤0.20%

    • 正丁醇:≤0.20%

    • 甲酸丁酯、丙酸丁酯等單個(gè)雜質(zhì):≤0.05%

    • 總雜質(zhì):≤0.50%

  9. 重金屬(通則 0821 第二法):≤10 ppm

  10. 砷鹽(通則 0822):≤2 ppm

【含量測(cè)定】氣相色譜法(通則 0521)

本品含\(\boldsymbol{C_6H_{12}O_2}\):≥99.5%

【貯藏】

密封,陰涼處保存;遠(yuǎn)離熱源、火源,與氧化劑分開存放。

? 申報(bào)合規(guī)要點(diǎn)

  1. 制劑申報(bào)必須選用 CDE A 狀態(tài)登記輔料,提交供應(yīng)商企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) + COA;藥典 “試藥乙酸丁酯” 只是檢驗(yàn)試劑,不可直接作為藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)申報(bào)制劑。

  2. 嚴(yán)禁直接采用工業(yè) GB/T3729 工業(yè)乙酸丁酯替代藥用級(jí);工業(yè)級(jí)重金屬、雜質(zhì)控制寬松,不滿足藥品 GMP 關(guān)聯(lián)審評(píng)。

  3. 給藥途徑:僅限工藝用溶劑(提取、結(jié)晶);不作為制劑處方組分直接加入成品;一般不用于注射制劑工藝(風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估需充分論證)。

  4. 對(duì)標(biāo):USP-NF、EP 均收錄 Butyl acetate 溶劑標(biāo)準(zhǔn),可作為參考。

藥用級(jí)乙酸丁酯CP藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A

相關(guān)資質(zhì)

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)憑證

編號(hào):陜西食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)備20150930號(hào)

關(guān)聯(lián)品牌

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