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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥>藥用級(jí) 重質(zhì)碳酸鎂原料藥國藥準(zhǔn)字GMP現(xiàn)貨

  • 重質(zhì)碳酸鎂原料藥國藥準(zhǔn)字GMP現(xiàn)貨
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經(jīng)銷商

型號(hào)

藥用級(jí)

訪問次數(shù)

502

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時(shí)間

2023/10/7 15:39:45

王伊

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產(chǎn)品簡介

重質(zhì)碳酸鎂原料藥國藥準(zhǔn)字GMP現(xiàn)貨產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
證書 GMP證書
重質(zhì)碳酸鎂原料藥國藥準(zhǔn)字GMP現(xiàn)貨

  【類別】抗酸藥。

  【貯藏】密封保存。

重質(zhì)碳酸鎂原料藥國藥準(zhǔn)字GMP現(xiàn)貨詳細(xì)信息

重質(zhì)碳酸鎂原料藥國藥準(zhǔn)字GMP現(xiàn)貨

  【鑒別】取本品,加稀鹽酸即泡沸溶解;溶液顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。


  【檢查】酸性溶液的顏色取本品1.0g,加冰醋酸溶液(6→50)20ml,超聲使溶解,必要時(shí)濾過,溶液應(yīng)無色;如顯色,與黃綠色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。


  氯化物取本品5.0g,加水20ml與醋酸30ml溶解,煮沸2分鐘,放冷,濾過,濾渣用稀醋酸洗滌,合并洗液與濾液,用稀醋酸稀釋至50ml,搖勻,作為供試品溶液。精密量取2ml,加水使成25ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.035%)。


  硫酸鹽精密量取氯化物項(xiàng)下的供試品溶液1ml,用水稀釋使成25ml,分取溶液10ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.5%)。


  氧化鈣精密量取氯化物項(xiàng)下的供試品溶液5ml,加水300ml,再加三乙醇胺溶液(3→10)10ml與45%氫氧化鉀溶液10ml,放置5分鐘,加鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.01mol/L)相當(dāng)于0.5608mg的CaO,本品含氧化鈣不得過0.60%。


  可溶性鹽類取本品1.0g,加水50ml,煮沸5分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,并在105℃干燥1小時(shí),遺留殘?jiān)坏眠^10mg(1.0%)。


  酸中不溶物取本品5g,加水75ml,再分次加少量鹽酸,隨加隨攪拌至不再溶解,煮沸5分鐘,濾過,濾渣用水洗滌至洗液不再顯氯化物的反應(yīng),熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^2.5mg(0.05%)。


  鐵鹽取本品0.25g,加稀硝酸5ml,煮沸1分鐘,放冷,用水稀釋使成35ml,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.02%)。


  汞取本品約1g兩份,精密稱定,分別置50ml量瓶中,一份中加8%鹽酸30ml,加5%高錳酸鉀溶液0.5ml,搖勻,滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫色恰消失,用8%鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份中精密加標(biāo)準(zhǔn)汞溶液[精密量取汞單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml含汞(Hg)0.1μg的溶液]5ml,同法操作,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在253.6nm的波長處測(cè)定,應(yīng)符合規(guī)定(0.000 05%)。


  重金屬精密量取氯化物項(xiàng)下的供試品溶液5ml,加酚酞指示液1滴與氨試液適量至溶液顯淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,加抗壞血酸0.5g,溶解后,依法檢查(通則0821第一法),放置5分鐘比色,含重金屬不得過百萬分之三十。


  砷鹽精密量取氯化物項(xiàng)下的供試品溶液10ml,加鹽酸5ml,加水使成28ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。


重質(zhì)碳酸鎂原料藥國藥準(zhǔn)字GMP現(xiàn)貨

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