氨甲苯酸原料藥用99CP20標準CDE備案

　　來源（分子式）與標準

　　本品為對氨甲酸一水合物。按干燥品計算，含C8H9NO2不得少于98.0%。

　　性狀

　　本品為白色或類白色的鱗片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭，味微苦。

　　本品在沸水中溶解，在水中略溶，在乙醇、氯仿、或苯中幾乎不溶。

　　檢查

　　溶液的澄清度取氨甲苯酸0.10g，加水10ml，加熱使溶解，放冷后，溶液應澄清。

　　氯化物取氨甲苯酸.25g，加水25ml，加熱使溶解，放冷，依法檢查（附錄ⅧA），與標準氯化鈉溶液7.5ml制成的對照液比較，不得更濃(0.030%)。

　　有關(guān)物質(zhì)取氨甲苯酸適量，精密稱定，加水溶解并制成每1ml含4mg的溶液，精密量取適量，加流動相稀釋成每1ml中含0.4mg的溶液(1)；取溶液(1)，分別用流動相稀釋成每1ml含10μg的溶液(2)與每1ml含4μg的溶液(3)。照高效液相色譜法（附錄ⅤD）試驗，用氨基鍵合硅膠為填充劑；乙睛－水(200ml水中加冰醋酸1滴，加4.0%*液調(diào)節(jié)pH值至7.40)(3:1)為流動相；檢測波長為230nm;理論板數(shù)應不低于1000。取溶液(2)10μl注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測器靈敏度，使主成份色譜峰的峰高為滿標度的80%；再分別取溶液(1)和溶液(3)各10μl進樣。記錄色譜圖至主成份峰保留時間的2倍。溶液(1)的色譜圖中如有雜質(zhì)峰，量取除溶劑峰外各雜質(zhì)峰面積的和，不得大于溶液(3)的主峰面積。

　　干燥失重取氨甲苯酸約0.5g，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過11.0%（附錄ⅧL）。

　　熾灼殘渣取氨甲苯酸1.0g，依法檢查（附錄ⅧN），遺留殘渣不得過0.1%。

　　重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄ⅧH第二法），含重金屬不得過百萬分之十五。

　　鑒別

　　(1)取氨甲苯酸的飽和水溶液2ml,加茚三酮試液5滴，加熱，即顯藍紫色。

　　(2)取氨甲苯酸，加水制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（附錄ⅣA）測定，在227nm的波長處有最大吸收。

　　(3)氨甲苯酸的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集410圖）一致。

　　含量測定

　　取氨甲苯酸0.3g，精密稱定，加水30ml，加熱使溶解，放冷，加甲醛溶液20ml與甲酚紅指示液1～2滴，用*滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液顯淡紫色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml的*滴定液(0.1mol/L)相當于15.12 mg的C8H9NO2[2]。

　　類別

　　止血藥。

　　貯藏

　　密閉保存。

　　制劑

　　氨甲苯酸注射液[2]

氨甲苯酸原料藥用99CP20標準CDE備案