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榮昌生物、君實生物、信達生物等創(chuàng)新藥企進入商業(yè)化放量周期,業(yè)績開始兌現(xiàn)

2026年04月30日 10:24:45來源:制藥網(wǎng)點擊量:42465

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  【制藥網(wǎng) 市場分析】近年來,我國生物醫(yī)藥行業(yè)在利好政策的支持以及藥企研發(fā)投入的持續(xù)加大下,迎來關(guān)鍵轉(zhuǎn)折,一批創(chuàng)新藥進入商業(yè)化放量周期,實現(xiàn)業(yè)績兌現(xiàn)。
 
  根據(jù)梳理,截至目前,已經(jīng)有一大批藥企披露2026年一季度業(yè)績報告。其中榮昌生物、澤璟制藥、君實生物、貝達藥業(yè)、艾斯利等均實現(xiàn)營利雙增。
 
  如榮昌生物2026年一季度實現(xiàn)營收6.56億元,同比增長24.76%;歸母凈利潤為3.28億元,同比增長229.06%,扭虧為盈。公司營收增長主要源于商業(yè)化產(chǎn)品銷售收入的持續(xù)增加,公司產(chǎn)品市場認可度逐步提升,商業(yè)化進程進入加速階段。凈利潤變動的核心原因包括商業(yè)化產(chǎn)品銷售收入持續(xù)增加帶動營收增長;產(chǎn)品技術(shù)授權(quán)導致研發(fā)投入減少;認股權(quán)證公允價值變動帶來大額收益等。
 
  據(jù)悉,進入2026年,榮昌生物持續(xù)披露多項重磅進展,包括維迪西妥單抗第四項適應癥獲批上市、雙抗ADC RC288治療晚期惡性實體腫瘤獲批臨床,以及與艾伯維就PD-1/VEGF雙特異性抗體藥物簽署獨家授權(quán)許可協(xié)議等。有業(yè)內(nèi)人士表示,隨著創(chuàng)新藥適應癥的持續(xù)拓展,產(chǎn)品商業(yè)化空間或進一步打開,榮昌生物完善商業(yè)化團隊和醫(yī)院準入布局,有望持續(xù)釋放核心產(chǎn)品的增長潛力。
 
  君實生物2026年一季度,營業(yè)收入約7.26億元,同比增長45.09%;凈利潤雖然虧損約2056.4萬元,但同比收窄91.24%。一季度公司營業(yè)收入增長主要來自商業(yè)化藥品銷售收入的增長,其中,核心產(chǎn)品特瑞普利單抗注射液(商品名:拓益®/LOQTORZI®,產(chǎn)品代號:JS001)于國內(nèi)市場實現(xiàn)銷售收入約6.23 億元,同比增長約39.37%。虧損收窄主要系與上年同期相比公司商業(yè)化藥品銷售收入增長,同時公司積極落實“提質(zhì)增效重回報”行動方案,提升研發(fā)、銷售效率,虧損減少。
 
  信達生物2026年一季度產(chǎn)品收入錄得超過人民幣38億元,同比增長超過50%,此強勁勢頭印證了公司“雙輪驅(qū)動”策略的成功執(zhí)行。公司腫瘤領(lǐng)域的地位日益顯著,五款酪氨酸激酶抑制劑(TKI)新增納入國家醫(yī)保藥品目錄(NRDL)后實現(xiàn)快速放量。同時,綜合產(chǎn)品線已成為公司收入增長的強勁新興動力,主要源于信爾美®(瑪仕度肽注射液)、信必樂®(托萊西單抗注射液)及信必敏®(替妥尤單抗N01注射液)等核心產(chǎn)品的優(yōu)異表現(xiàn)。同時,公司持續(xù)推進全球化創(chuàng)新,為公司價值打開持續(xù)向上的成長空間。如公司正在推進三項高價值潛力分子——IBI363(PD-1/IL-2α-biased雙特異性抗體)、IBI343(CLDN18.2ADC)及IBI324(VEGF/ANG2雙特異性抗體)——進入或即將進入全球多中心III期臨床研究,并持續(xù)加碼早期創(chuàng)新,推動新一代腫瘤、心血管及代謝(CVM)、自身免疫及眼科領(lǐng)域早期管線的全球臨床開發(fā)。
 
  澤璟制藥2026年一季度實現(xiàn)營業(yè)收入為9.05億元,同比上升440.1%;實現(xiàn)歸母凈利潤6.33億元,同比增長2338.37%,扭虧為盈。對于業(yè)績大幅改善,澤璟制藥表示,報告期內(nèi),公司確認ZG006授權(quán)許可收入65,350萬元。
 
  艾力斯2026年一季度,經(jīng)營延續(xù)高增勢頭,單季實現(xiàn)營業(yè)收入15.84億元,同比增長44.19%;歸屬于上市公司股東的凈利潤6.36億元,同比增長54.94%。業(yè)績大幅增長的核心原因是公司三款在售藥品受益于醫(yī)保政策覆蓋擴大,銷售持續(xù)放量。分產(chǎn)品來看,2026年一季度伏美替尼實現(xiàn)銷售收入14.98億元,戈來雷塞實現(xiàn)銷售收入6170.73萬元,普拉替尼相關(guān)推廣服務(wù)收入2363.41萬元,產(chǎn)品矩陣組合發(fā)力效應顯現(xiàn)。2026年2月,伏美替尼用于EGFR 20外顯子插入突變NSCLC二線治療適應癥獲批上市,進一步擴大覆蓋患者群體,為銷售增長提供新動力。
 
  貝達藥業(yè)2026年一季度實現(xiàn)營業(yè)收入10.4億元,同比增長13.33%;歸屬于母公司所有者的凈利潤為2.36億元,同比大幅增長135.71%。據(jù)悉,貝達藥業(yè)近年來以創(chuàng)新為核心,堅持“自主研發(fā)、市場銷售、戰(zhàn)略合作和創(chuàng)新生態(tài)圈”四駕馬車的戰(zhàn)略,以臨床價值為導向的差異化創(chuàng)新研發(fā)戰(zhàn)略,持續(xù)優(yōu)化研發(fā)策略、提升研發(fā)效率,推動創(chuàng)新成果落地。
 
  總體來看,2026年一季度我國生物醫(yī)藥企業(yè)業(yè)績表現(xiàn)亮眼,無論是扭虧為盈的企業(yè),還是穩(wěn)步增長、持續(xù)減虧的企業(yè),都離不開創(chuàng)新研發(fā)與政策支持的雙重助力。當前,我國創(chuàng)新藥對外授權(quán)交易持續(xù)升溫,國產(chǎn)創(chuàng)新藥國際認可度不斷提升,隨著更多創(chuàng)新藥適應癥拓展、醫(yī)保準入推進及全球化布局深化,生物醫(yī)藥行業(yè)有望持續(xù)釋放增長潛力。
 
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