【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】  近年來，在政策支持、人口老齡化推動(dòng)及電子設(shè)備普及等因素影響下，國內(nèi)眼科市場正持續(xù)擴(kuò)容。據(jù)數(shù)據(jù)顯示，該市場規(guī)模已由2019年的202.82億元增加至2023年的268.02億元，復(fù)合年增長率為7.22%。2030年，將有望增長至1166億元。
 

　　目前，聚焦于千億規(guī)模的眼科市場，不少藥企都在加速推進(jìn)戰(zhàn)略布局。如6月8日，云頂新耀宣布與箕星藥業(yè)達(dá)成協(xié)議，收購眼科新藥LNZ100(1.44%醋克利定，美國商品名VIZZ)在大中華區(qū)(含中國大陸、港澳臺(tái)地區(qū))的開發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化權(quán)益，需支付首付款及開發(fā)里程碑付款，同時(shí)獲得箕星藥業(yè)2022年4月相關(guān)許可協(xié)議下的權(quán)利等。
 

　　云頂新耀表示，引進(jìn)LNZ100是公司持續(xù)深化眼科領(lǐng)域戰(zhàn)略布局的重要一步，進(jìn)一步豐富了公司的后期產(chǎn)品管線，為公司發(fā)展注入新的增長動(dòng)能。
 

　　據(jù)了解，LNZ100由LENZ Therapeutics開發(fā)，是每日滴用一次治療老視的滴眼液，用藥后30分鐘內(nèi)快速起效，持續(xù)改善10小時(shí)。2022年4月箕星藥業(yè)引進(jìn)其大中華區(qū)獨(dú)家權(quán)益，2025年7月該藥在美國獲批，10月商業(yè)化上市，9月在中國遞交新藥上市申請，預(yù)計(jì)2027年第一季度獲批。
 

　　值得一提的是，本次收購并非云頂新耀初次布局眼科，2025年10月，云頂新耀引進(jìn)新型雙功能生物制劑VIS-101，針對VEGF-A與ANG-2，正式切入眼科領(lǐng)域，該產(chǎn)品預(yù)計(jì)2026年在中國具備進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)的條件。
 

　　據(jù)了解，VIS-101是一款新型雙功能生物制劑，有望為濕性年齡相關(guān)性黃斑部病變(wet AMD)、糖尿病性黃斑部水腫(DME)及視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)患者提供更持久的治療效益。2026年，VIS-101預(yù)計(jì)將在中國具備進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)的條件。
 

　　除了眼科賽道，2026年以來，云頂新耀通過對外引進(jìn)方式，其實(shí)還密集收購了多款腎病領(lǐng)域具有后期臨床數(shù)據(jù)和明確上市預(yù)期的創(chuàng)新藥。
 

　　2月4日，云頂新耀與麥科奧特正式簽署獨(dú)家商業(yè)化許可協(xié)議。麥科奧特基于該許可協(xié)議授予云頂新耀MT1013在中國及亞太區(qū)(日本除外)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利。MT1013為雙靶點(diǎn)受體激動(dòng)劑多肽，可同時(shí)靶向鈣敏感受體(Ca SR)及成骨生長肽 (OGP)受體，開發(fā)主要用于治療繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(SHPT)，其中國III期臨床研究正在進(jìn)行中。
 

　　6月4日，云頂新耀宣布與天廣實(shí)達(dá)成商業(yè)化授權(quán)許可合作協(xié)議，獲得倍捷欣®在亞太地區(qū)(東南亞、印度、韓國、澳大利亞、新西蘭、中國香港、中國澳門及中國臺(tái)灣地區(qū))的臨床開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。倍捷欣®是天廣實(shí)自主研發(fā)的創(chuàng)新型第三代CD20抗體藥物，已于2026年2月在中國獲批上市，用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病。目前，在進(jìn)行的臨床III期試驗(yàn)還覆蓋系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)以及濾泡性淋巴瘤(FL)多個(gè)治療領(lǐng)域。
 

　　總的來說，云頂新耀2026年以來，密集引進(jìn)新藥主要是為了持續(xù)深化核心治療領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局。未來，隨著LNZ100上市、倍捷欣獲批新適應(yīng)癥、MT1013穩(wěn)步推進(jìn)臨床，公司將從早期的“耐賦康單一驅(qū)動(dòng)”，加速邁向“腎科+自免+眼科”多管線協(xié)同發(fā)力的新階段。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。