【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近日，專注分子膠技術(shù)研發(fā)的美國(guó)加州生物科技公司 f5 Therapeutics 宣布關(guān)停。這是一家專注于靶向蛋白降解技術(shù)的生物技術(shù)公司，致力于利用其專有的NExMods™(Neosubstrate Expression Modulators，新底物表達(dá)調(diào)節(jié)劑)平臺(tái)重塑藥物發(fā)現(xiàn)過程，尋找和確定新的疾病靶點(diǎn)。
 

　　公司專注于分子膠技術(shù)，這種技術(shù)被認(rèn)為有望攻克傳統(tǒng)藥物難以靶向的不可成藥蛋白質(zhì)，在腫瘤學(xué)、免疫腫瘤學(xué)、纖維化、炎癥和神經(jīng)退行性疾病等多個(gè)治療領(lǐng)域具有廣闊前景。
 

　　f5 Therapeutics的倒閉并非孤例，而是當(dāng)前生物技術(shù)行業(yè)嚴(yán)峻生存環(huán)境的縮影。2026年以來，行業(yè)內(nèi)已出現(xiàn)多起企業(yè)關(guān)閉事件。
 

　　如3月5日消息，專注為基因罕見病開發(fā)個(gè)性化療法的生物科技公司EveryOne Medicines宣布關(guān)停。據(jù)了解，作為個(gè)性化療法領(lǐng)域的企業(yè)，EveryOne Medicines此前已在英國(guó)取得階段性進(jìn)展。今年1月，公司依托英國(guó)的試點(diǎn)項(xiàng)目，為一名患有尼曼-皮克病C型的兒童完成治療，這是一種會(huì)導(dǎo)致認(rèn)知衰退和早逝的罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病。按照原計(jì)劃，公司還將在英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)的總試驗(yàn)方案下，為另外9名患有不同神經(jīng)退行性疾病的兒童設(shè)計(jì)定制療法。
 

　　目前，公司在英國(guó)的試點(diǎn)項(xiàng)目后續(xù)如何推進(jìn)尚未可知，聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Vitarello對(duì)此拒絕回應(yīng)，MHRA發(fā)言人也未就該問題發(fā)表評(píng)論。
 

　　1月26日消息，美國(guó)生物技術(shù)公司Nido Biosciences通過LinkedIn平臺(tái)發(fā)布聲明，宣布因核心管線NIDO-361全球2期臨床試驗(yàn)未達(dá)到主要終點(diǎn)，公司正式停止運(yùn)營(yíng)。據(jù)悉，其曾在融資階段收獲1.09億美元資金支持，投資方包括禮來、生物科技風(fēng)投機(jī)構(gòu)Bioluminescence Ventures等，起點(diǎn)頗高。
 

　　Nido Biosciences專注于開發(fā)治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的創(chuàng)新藥物，核心產(chǎn)品NIDO-361靶向脊髓延髓肌萎縮癥(SBMA，又稱肯尼迪病)，這是一種X連鎖隱性遺傳的罕見神經(jīng)肌肉疾病，主要影響成年男性，發(fā)病率為1-2.5/10萬。2025年12月，NIDO-361的II期臨床試驗(yàn)完成最終數(shù)據(jù)分析。結(jié)果顯示，NIDO-361未能達(dá)到預(yù)設(shè)的主要終點(diǎn)，試驗(yàn)數(shù)據(jù)未顯示統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異。隨后在2026年1月，公司就宣布基于該結(jié)果，停止公司所有運(yùn)營(yíng)活動(dòng)。
 

　　業(yè)內(nèi)分析認(rèn)為，當(dāng)前關(guān)停潮本質(zhì)是行業(yè)從野蠻生長(zhǎng)轉(zhuǎn)向精益創(chuàng)新的必經(jīng)階段。隨著資本向具備臨床數(shù)據(jù)驗(yàn)證、全球化能力的企業(yè)集中，創(chuàng)新藥行業(yè)將經(jīng)歷"泡沫擠出-價(jià)值重估-龍頭崛起"的新周期。只有同時(shí)具備核心技術(shù)、臨床數(shù)據(jù)、現(xiàn)金流管理、商業(yè)化能力的企業(yè)，才能迎來下一輪增長(zhǎng)。
 

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