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捷報頻傳，減重藥物研發(fā)進入密集兌現期！

2026年03月10日 15:50:31來源：制藥網點擊量：35346

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　　【制藥網 行業(yè)動態(tài)】近日，全球減重藥物研發(fā)領域迎來多則好消息。其中，既有先為達生物、輝瑞新藥獲批上市，也有翰森制藥等企業(yè)研發(fā)取得階段性成果。
 
　　3月6日，先為達生物宣布，其自主研發(fā)的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液(商品名：先維盈®)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，適用于在控制飲食和增加體力活動基礎上對成人超重/肥胖患者的長期體重管理。
 
　　埃諾格魯肽是由先為達生物自主研發(fā)的cAMP偏向型長效GLP-1受體激動劑。今年1月30日，該藥已獲批用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。隨后在2月24日，先為達生物宣布與輝瑞中國達成商業(yè)化戰(zhàn)略合作協議。根據協議，輝瑞將獲得埃諾格魯肽在中國大陸的獨家商業(yè)化權益；而先為達生物將有權獲得輝瑞支付的最高可達4.95億美元的付款總額，包括首付款、注冊及銷售里程碑付款。
 
　　據透露，先為達團隊還在全力推進口服劑型(XW004)的研發(fā)攻關，目前已啟動II期臨床，目標是讓患者擺脫注射困擾，實現“一周一片”的便捷治療。
 
　　同日，輝瑞宣布國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已正式批準新一代cAMP偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液(先維盈®)，用于在控制飲食和增加體力活動基礎上對成人超重/肥胖患者的長期體重管理。研究顯示，埃諾格魯肽憑借獨特的偏向型機制，打破了以往臨床中‘療效’與‘患者耐受性’難以兼顧的僵局，具有穩(wěn)步減重且長效維穩(wěn)的特質。
 
　　此外，丹麥生物技術公司Zealand Pharma也在3月6日公布了其與羅氏合作開發(fā)的胰淀素類似物petrelintide治療肥胖癥的2期臨床試驗Zupreme-1關鍵數據。這款每周一次注射的在研藥物，不僅能實現42周高至10.7%的平均減重效果，更展現出了媲美安慰劑的耐受性。
 
　　3月7日，翰森制藥宣布研發(fā)的胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體(GIPR)雙激動劑奧萊泊肽(HS-20094)，在中國超重或肥胖成人受試者中開展的首個Ⅲ期臨床研究(HS-20094-301)達成主要終點。
 
　　總的來說，近日減重藥物領域新成果密集出現，實際上是行業(yè)從“規(guī)模擴張”向“價值深耕”轉型的集中體現。業(yè)內預計，2026年將是國產口服 GLP-1、多靶點新藥、仿制藥集中上市的關鍵期，市場也將迎來療效提升、價格下降、可及性大幅改善的黃金階段。
 
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