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多家藥企披露FDA臨床進展,國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海將邁入黃金期

2026年01月20日 10:03:32來源:制藥網(wǎng)點擊量:40780

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】2026年伊始,國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海賽道傳來陣陣捷報。多家藥企密集披露創(chuàng)新藥在美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的臨床試驗進展,涵蓋腫瘤、代謝疾病、眼科遺傳病等多領(lǐng)域。機構(gòu)指出,隨著更多項目進入海外臨床驗證及商業(yè)化分成階段,創(chuàng)新藥板塊長期投資邏輯持續(xù)夯實,中國創(chuàng)新藥正加速融入全球市場競爭格局。
 
  其中,德昇濟醫(yī)藥于1月19日宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)其兩項新藥臨床試驗申請(IND)。獲得FDA IND批準(zhǔn)后,德昇濟醫(yī)藥將推進D3S-003(elisrasib)在攜帶KRAS G12D 突變的晚期實體瘤患者中開展I期頭次人體研究。本次獲批的II期研究將在KRAS G12C突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者中評估D3S-001與D3S-002聯(lián)合用藥,這些患者此前已接受過KRAS G12C抑制劑的治療并出現(xiàn)疾病進展。該試驗預(yù)計于2026年上半年啟動。
 
  資料顯示,Elisrasib是一款新一代 KRASG12C抑制劑,旨在實現(xiàn)快速、充分且選擇性的靶點結(jié)合。該藥物可與 KRASG12C的 GDP結(jié)合(OFF)構(gòu)象發(fā)生共價結(jié)合,從而有效阻斷核苷酸循環(huán)并抑制致癌信號通路。臨床前研究顯示其具有強效活性,在臨床相關(guān)暴露水平下可實現(xiàn)完全的 KRASG12C靶點占領(lǐng),并具備中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)滲透能力。Elisrasib目前正在全球范圍內(nèi)開展 II期單藥及聯(lián)合治療研究,覆蓋 KRASG12C突變實體瘤(包括 NSCLC、結(jié)直腸癌(CRC)等)。
 
  華東醫(yī)藥于1月14日公告稱,公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司收到美國FDA通知,由道爾生物申報的DR10624注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準(zhǔn),可在美開展臨床試驗,適應(yīng)癥為代謝相關(guān)脂肪性肝病(MASLD)。
 
  DR10624是道爾生物自主研發(fā)的靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R的長效三特異性激動劑。該藥物已成功完成重度高甘油三酯血癥的Ⅱ期臨床研究并獲得陽性頂線結(jié)果。
 
  同在1月14日,來凱醫(yī)藥公告,美國食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)受理LAE118的新藥臨床試驗申請。LAE118是一種新型PI3Kα泛突變選擇性抑制劑,用于治療PIK3CA突變的實體瘤患者。
 
  華潤雙鶴于 1月13日公告稱,其全資子公司北京雙鶴潤創(chuàng)科技有限公司研發(fā)的DC6001片,已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)藥物臨床試驗?zāi)驹S可。這標(biāo)志著該款針對Stargardt病(青少年遺傳性黃斑變性疾病)的創(chuàng)新藥正式具備在美國開展臨床試驗的資格。資料顯示,Stargardt病是一種遺傳性青少年黃斑變性疾病,患者中心視力會進行性下降,嚴重者可進展為法定盲人,目前全球范圍內(nèi)尚無特效治療藥物,臨床需求迫切。DC6001片作為聚焦該重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物,其研發(fā)推進有望為患者帶來新的用藥選擇。
 
  此外,遺傳性角膜營養(yǎng)不良基因編輯治療新藥GEB-101,近期獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的新藥臨床試驗(IND)批準(zhǔn)。GEB-101是一種基于核糖核蛋白的體內(nèi)基因組編輯療法,具有“即用且快速降解”的特性,可從根源上針對致病基因,實現(xiàn)高效靶向編輯的同時追求更低的脫靶風(fēng)險。
 
  開年以來的密集進展,是國產(chǎn)創(chuàng)新藥實力積累的結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示,我國在研新藥管線已占全球30%,2025年創(chuàng)新藥對外授權(quán)交易總金額超1300億美元,創(chuàng)新高。展望2026年,國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海有望延續(xù)高增長態(tài)勢。業(yè)內(nèi)人士預(yù)計,今年將有更多國產(chǎn)創(chuàng)新藥在海外進入關(guān)鍵臨床階段,海外授權(quán)交易規(guī)模持續(xù)擴大。在政策支持與企業(yè)研發(fā)投入雙重驅(qū)動下,中國創(chuàng)新藥正以更強勁的姿態(tài)角逐全球市場,為患者帶來更多創(chuàng)新療法的同時,構(gòu)筑起產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的核心競爭力。
 
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