【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】在過去，由于藥品監(jiān)管較松，抽檢概率小，部分藥企會(huì)嘗試偷工減料或低限投料，生產(chǎn)管理水平低，交叉污染概念模糊，就算某天被抽檢到不合格的產(chǎn)品，也可以花點(diǎn)錢打點(diǎn)過去。如今，2010版的GMP規(guī)范實(shí)施已有九年之久，加上飛檢頻頻，監(jiān)管力度不斷加強(qiáng)，使得我國(guó)的用藥安全性和藥品的療效都得到了很大的進(jìn)步。
 

　　隨著一致性評(píng)價(jià)、帶量采購(gòu)等政策的推進(jìn)，制藥行業(yè)格局再度面臨生變，藥品創(chuàng)新、質(zhì)量水平都亟待進(jìn)一步提升，行業(yè)淘汰賽也已然開始。
 

　　其中，一些具備資金、技術(shù)、實(shí)力的大企業(yè)正努力通過品種一致性評(píng)價(jià)；而小型藥企面臨GMP、安全、環(huán)保多方面的難題，未來要么被大企業(yè)并購(gòu)，要么轉(zhuǎn)型另尋出路。
 

　　有業(yè)內(nèi)人士表示，小型藥企要生存下來是越來越難了，而只有先活下來才能談發(fā)展后。“關(guān)鍵的還是得合規(guī)生產(chǎn)，慢慢改造，從根本上保證產(chǎn)品的質(zhì)量。驗(yàn)證做的多漂亮其實(shí)都沒用，還是得看現(xiàn)場(chǎng)，說多了都是淚！”
 

　　例如，在中藥飲片領(lǐng)域，隨著中藥飲片質(zhì)量問題頻出，近年來針對(duì)中藥飲片行業(yè)的監(jiān)管力度不斷加大，生產(chǎn)企業(yè)不僅需要符合注冊(cè)工藝，還得保證記錄真實(shí)可靠，確實(shí)是一大挑戰(zhàn)。
 

　　有藥企表示，照目前密集的監(jiān)管形勢(shì)，沒幾家中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)能夠經(jīng)受住，一家小企業(yè)有4個(gè)飛檢員來檢查，沒幾天就被收走證書了。“其實(shí)一味地追求數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠，不是企業(yè)不愿意，但如果必須專門派一些人搞記錄，但生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)情況又沒保證，就等于百搭。數(shù)據(jù)真實(shí)可靠，也不代表藥品質(zhì)量能夠提升的。”
 

　　再比如，在原料藥領(lǐng)域。原料藥壟斷問題一直是醫(yī)藥行業(yè)的“痛點(diǎn)”，尤其對(duì)于中小制藥企業(yè)而言，上游原料藥產(chǎn)業(yè)從原料到制劑的控銷，加上惡意抬價(jià)等行為的施壓，中小型制藥企業(yè)的日子并不好過。
 

　　有藥企表示，照目前的情況，今天可能還能湊合活下去，明天可能買不到原料導(dǎo)致停產(chǎn)，后天可能因?yàn)楫a(chǎn)品抽檢不合格遭受飛檢，證書就可能被收走了。簡(jiǎn)直不給人留活路。
 

　　值得慶幸的是，為了解決原料藥壟斷問題，國(guó)家藥監(jiān)局加強(qiáng)壟斷嚴(yán)懲力度。7月16日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步完善藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批和監(jiān)管工作有關(guān)事宜的公告》，其中提到，原輔包生產(chǎn)變更時(shí)，原輔包登記人應(yīng)主動(dòng)開展研究，并及時(shí)通知相關(guān)藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)(藥品上市許可持有人)，及時(shí)更新登記資料，并在年報(bào)中體現(xiàn)。
 

　　分析人士指出，以往原料藥的生產(chǎn)是壟斷在供應(yīng)商手中，未來如果可能生產(chǎn)企業(yè)自建廠房，不用對(duì)外合作就能自供原料藥，無疑將會(huì)打破此前的原料藥壟斷，徹底降低原料藥市場(chǎng)價(jià)格，這對(duì)于大部分中小企業(yè)來說無疑是一個(gè)利好消息。