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2026海內(nèi)外藥企紛紛加碼核藥，資源爭奪與產(chǎn)業(yè)鏈自主化并行推進！

2026年09月30日 15:59:32來源：制藥網(wǎng)點擊量：43050

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　　【制藥網(wǎng) 市場分析】 2026 年是全球核藥賽道爆發(fā)年，眾多跨國藥企在通過合作、管線引進等方式加碼布局該領(lǐng)域。如9月21日，Telix制藥公司宣布，已同意以約 16.5 億美元的價格(基于無現(xiàn)金、無債務(wù)的估值)收購德國同位素技術(shù)企業(yè) ITM Isotope Technologies Munich SE。

　　Telix制藥公司表示，ITM具備商業(yè)規(guī)模且盈利能力強的同位素生產(chǎn)業(yè)務(wù)，不僅能顯著貢獻現(xiàn)金流，還將進一步鞏固公司治療藥物管線所需的同位素供應鏈。據(jù)悉，ITM是全球治療用放射性同位素頭部供應商，掌握镥-177(177Lu)、錒-225(225Ac)、鋱-161(161Tb)的規(guī)模化生產(chǎn)能力，可實現(xiàn)商業(yè)化大規(guī)模供應镥-177。

　　8月3日，Curium Pharma與Lantheus Holdings正式簽署合并協(xié)議，Curium以每股102.5美元現(xiàn)金收購Lantheus全部流通股，基礎(chǔ)對價70億美元；若2030年前達成銷售里程碑，股東還可額外獲得每股12美元的或有價值權(quán)，總交易對價封頂‌80億美元‌。‌‌

　　雙方表示，合并后的公司將整合Curium在放射性藥物研發(fā)、生產(chǎn)和供應方面的全球制造平臺及診療一體化產(chǎn)品組合，以及Lantheus在美國放射診斷市場的商業(yè)基礎(chǔ)和產(chǎn)品組合。合并后，公司業(yè)務(wù)將覆蓋診斷與治療兩端，為70多個國家和地區(qū)的腫瘤、神經(jīng)及心臟病患者提供核醫(yī)學相關(guān)產(chǎn)品和服務(wù)。

　　除了以上企業(yè)，諾華、拜耳、阿斯利康等跨國頭部，也紛紛在通過并購、長期供貨協(xié)議、戰(zhàn)略合作等方式牢牢鎖定同位素資源。而相較于跨國頭部主要通過并購布局該領(lǐng)域，國內(nèi)企業(yè)2026年則更多的在通過聯(lián)手搭建自主供應鏈，以及產(chǎn)品獲批上市、臨床推進和股權(quán)整合布局。

　　9月，蘇州博銳創(chuàng)合與諾華就一項臨床前放射性配體療法(RLT)資產(chǎn)達成全球獨家許可協(xié)議，交易總額高達9億美元，包括首付款及開發(fā)、監(jiān)管和銷售里程碑，博銳創(chuàng)合還將獲得未來全球凈銷售額的特許權(quán)使用費。這筆交易，說明中國核藥研發(fā)能力正在進入全球評估體系。

　　8月，東誠藥業(yè)完成了一次內(nèi)部產(chǎn)能整合。其全資子公司安迪科以4020萬元收購昆明回旋100%股權(quán)，以4000萬元收購四川回旋100%股權(quán)，同時以約1.21億元出售廣東回旋45%股份。公司明確表示，此舉旨在“優(yōu)化內(nèi)部重疊產(chǎn)能，降低管理成本，提高運營效率，鞏固國內(nèi)核藥市場地位”

　　4月，百洋醫(yī)藥集團投資孵化的佛山瑞迪奧醫(yī)藥申報的锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液(99mTc-3PRGD2，商品名“吉倫泰”)獲NMPA批準上市。锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液是一種靶向整合素αvβ3用于單光子發(fā)射及X射線計算機斷層成像系統(tǒng)(SPECT/CT)顯像的放射性診斷藥物，用于可疑肺癌患者區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的輔助檢查。

　　同月，先通醫(yī)藥的177Lu標記PSMA靶向治療藥物XTR021臨床試驗申請獲受理。其IIT研究數(shù)據(jù)顯示，該藥整體安全性良好，未觀察到3級及以上不良事件或唾液腺毒性，PSA50緩解率快速且積極，具備成為下一代前列腺癌放射性藥物的潛力。

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　　總的來說，2026年核藥領(lǐng)域的競爭，已經(jīng)從單純的管線數(shù)量比拼，演變?yōu)?ldquo;上游同位素控制權(quán)+中游診療一體化管線+下游商業(yè)化能力”的全鏈條較量。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。

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