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2026年跨國藥企并購轉(zhuǎn)向管線補強模式，已驗證臨床數(shù)據(jù)被看中

2026年09月14日 15:50:37來源：制藥網(wǎng)點擊量：32581

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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】 近日，禮來宣布，已成功完成對AtaiBeckley Inc.的收購。AtaiBeckley是一家臨床階段的生物制藥公司，致力于開發(fā)用于精神健康疾病的快速起效神經(jīng)可塑性調(diào)節(jié)劑，包括其核心的研究項目BPL-003，用于治療難治性抑郁癥。
 
　　AtaiBeckley 核心主打藥物 BPL-003 以二甲基色胺(DMT)為核心成分，劑型為鼻噴劑，需在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)給藥，患者全程約兩小時均會接受醫(yī)護監(jiān)護，該藥物三期臨床試驗初步數(shù)據(jù)預計 2029 年出爐。禮來在今年7月宣布該項交易，收購現(xiàn)金對價為每股 6.75 美元，交易總規(guī)模約 28 億美元。
 
　　據(jù)了解，今年以來，禮來已宣布十余起收購，累計金額超280億美元。其中包括8月31日，禮來宣布與私人生物技術(shù)公司Merida Biosciences達成最終收購協(xié)議，交易總對價高達28.75億美元現(xiàn)金；Merida的核心研發(fā)項目MER511目前處于I期臨床開發(fā)階段，適應癥包括格雷夫斯病和甲狀腺眼病。
 
　　5月下旬，禮來宣布，將一次性收購三家疫苗研發(fā)企業(yè)——Curevo、Limmatech Biologics以及Vaccine Company，總交易規(guī)模高達 38億美元
 
　　3月，禮來稱將以78億美元收購生物技術(shù)公司Centessa Pharmaceuticals。此次重金押注Centessa。據(jù)悉，Centessa專注于開發(fā)治療發(fā)作性睡病及多種日間覺醒障礙的藥物，核心管線圍繞“食欲素受體激動劑”這一創(chuàng)新機制展開。
 
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　　從整體來看，禮來2026年收購，是一場由GLP-1現(xiàn)金流驅(qū)動的、以臨床確定性為錨、以平臺能力為標的的系統(tǒng)性布局。其收購的標的基本沒有商業(yè)化產(chǎn)品，管線集中在 I/II 期，少數(shù)進入 III 期。此外，神經(jīng)方向是并購重點；自免炎癥則是第二大主線，且大量資產(chǎn)可以和替爾泊肽形成聯(lián)用方案。
 
　　以上收購，充分表明其收購核心特點是廣撒網(wǎng)但錨定“臨床驗證”。實際上，這也是當前跨國藥企的并購已不再追求大型合并，而是持續(xù)收購擁有已驗證臨床數(shù)據(jù)、能快速補充核心領(lǐng)域競爭力的生物科技公司的一種體現(xiàn)。
 
　　如艾伯維9 月 4 日完成收購 Apogee Therapeutics，據(jù)悉標的核心產(chǎn)品 zumilokibart(IL-13 單抗)II 期數(shù)據(jù)優(yōu)異，已經(jīng)推進至 III 期準備階段，主打長效自免皮炎、哮喘，能和艾伯維現(xiàn)有自免管線形成長短效互補，補強核心免疫板塊。
 
　　GSK以106億美元的價值收購Nuvalent。公開資料顯示，Nuvalant專為腫瘤患者(包括肺癌)設(shè)計小分子及精準靶向療法。其擁有兩款出了不錯臨床數(shù)據(jù)的肺癌新藥，一款針對ROS1突變的肺癌，另一款對付ALK突變的肺癌。
 
　　業(yè)內(nèi)認為，當跨國藥企越來越愿意為“確定性”支付溢價時，中國創(chuàng)新資產(chǎn)將大有可為，同時中國資產(chǎn)的篩選標準也將重塑。未來中國藥企的競爭優(yōu)勢預計將從“成本”和“速度”，加速升級為“可被驗證的差異化臨床價值” 和“可被整合的技術(shù)平臺”。
 
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