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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥>藥用級 藥典合規(guī)煙酸 醫(yī)藥制劑專用原料 GMP認(rèn)證

  • 藥典合規(guī)煙酸 醫(yī)藥制劑專用原料 GMP認(rèn)證
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廠商性質(zhì)

經(jīng)銷商

型號

藥用級

訪問次數(shù)

159

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時間

2026/6/12 14:59:35

王伊

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藥典合規(guī)煙酸 醫(yī)藥制劑專用原料 GMP認(rèn)證產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
證書 GMP證書
藥典合規(guī)煙酸 醫(yī)藥制劑專用原料 GMP認(rèn)證

煙酸又名尼古丁酸,化學(xué)名稱為吡啶 - 3 - 羧酸,屬于藥典收錄的維生素類藥用原料,也是維生素 B3 的重要存在形式。本品外觀為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,氣味清淡,理化性質(zhì)穩(wěn)定,各項指標(biāo)嚴(yán)格遵循藥典標(biāo)準(zhǔn),干燥品主成分含量不低于 99.0%。
本品溶解特性分明,可溶于沸水、沸乙醇,在堿性溶液中溶解性良好,適配多種制劑生產(chǎn)工藝。原料經(jīng)過多重檢驗,氯化物、硫酸鹽

藥典合規(guī)煙酸 醫(yī)藥制劑專用原料 GMP認(rèn)證詳細(xì)信息

藥典合規(guī)煙酸 醫(yī)藥制劑專用原料 GMP認(rèn)證


1. 基礎(chǔ)理化性狀

藥用煙酸外觀為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無明顯異味。在水中、乙醇中均可溶解,溶解后溶液狀態(tài)均勻。常規(guī)儲存環(huán)境下,本品理化性質(zhì)穩(wěn)定,光照、日常溫度變化不易造成性狀改變,倉儲條件要求簡單。

原料酸堿度適中,化學(xué)惰性較好,正常條件下不易發(fā)生分解、變色,能適配多數(shù)制劑的生產(chǎn)與長期存放要求。

2. 主要作用特性

煙酸是人體代謝過程中所需的重要物質(zhì),在制劑中主要用于營養(yǎng)補(bǔ)充相關(guān)配方。按照規(guī)范比例添加,可搭配制成片劑、顆粒劑、膠囊等劑型,輔助補(bǔ)充人體所需營養(yǎng),適配不同配方的設(shè)計需求。

同時本品粉體流動性適中,便于自動化設(shè)備完成配料、混合、壓片、灌裝等工序,適配規(guī)?;扑幧a(chǎn)流程。

3. 配伍性能

煙酸擁有較廣的配伍范圍,可與多數(shù)常規(guī)藥用輔料穩(wěn)定結(jié)合。在固體制劑配方中,能和淀粉、乳糖、粉狀纖維素、硬脂酸鎂等填充劑、崩解劑、潤滑劑均勻混合,不會出現(xiàn)團(tuán)聚、分層現(xiàn)象,也不會影響物料的加工性能。

與各類化學(xué)藥成分、植物提取物搭配時,一般不會發(fā)生不良化學(xué)反應(yīng),不會干擾原有成分的結(jié)構(gòu)與作用。僅在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿環(huán)境中,其穩(wěn)定性會受到一定影響,特殊配方可提前開展配伍測試。

4. 應(yīng)用范圍

口服固體制劑:作為主要原料或營養(yǎng)增補(bǔ)配料,用于維生素補(bǔ)充片劑、顆粒劑、硬膠囊等產(chǎn)品。

復(fù)配制劑:應(yīng)用于多元復(fù)配藥品、營養(yǎng)類制劑,配方營養(yǎng)結(jié)構(gòu)。

其他領(lǐng)域:也可根據(jù)配方要求,用于部分口服液體制劑當(dāng)中。

5. 質(zhì)量與安全

藥用級煙酸嚴(yán)格遵循藥典標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)檢測,對有效成分含量、干燥失重、灼燒殘渣、重金屬、微生物等指標(biāo)逐項把控,原料純凈度滿足醫(yī)藥生產(chǎn)要求。

本品本身性質(zhì)溫和,合規(guī)劑量下刺激性低,人體耐受度良好,符合口服制劑的安全使用規(guī)范。

6. 使用與儲存建議

儲存:密封放置于陰涼、干燥、通風(fēng)、避光環(huán)境,避免受潮,維持粉體原有狀態(tài)。

生產(chǎn):常規(guī)工藝條件即可完成加工;調(diào)配液體制劑時,攪拌至溶解即可;配方體系酸堿度盡量保持在常規(guī)區(qū)間,保障原料性能穩(wěn)定。


藥典合規(guī)煙酸 醫(yī)藥制劑專用原料 GMP認(rèn)證

關(guān)鍵詞:潤滑劑 植物提取物

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