CDE備案氫氯噻嗪原料藥，廠家供應

本品為6-氯-3，4-二氫-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物。按干燥品計算，含C₇H₈C1N₃O₄S₂應為98.0%～102.0%?！拘誀睢? 

本品為白色結晶性粉末；無臭。本品在丙酮中溶解，在乙醇中微溶?！捐b別】  

（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集285圖）一致。

【檢查】  

氯化物  取本品1.0g，加水20ml，振搖，濾過，分取濾液10ml，與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。有關物質  取本品約15mg，加有機相[甲醇-乙腈（1：1）]2.5ml溶解后，用水相[0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節(jié)pH值至3.2）]稀釋至10ml ，搖勻，作為供試品溶液；精密量取適量，加混合溶劑[有機相-水相（1：3）]定量稀釋制成每1ml中含7.5μg的溶液，作為對照溶液。取氫氯噻嗪與氯噻嗉對照品各約15mg，置同一100ml量瓶中，加有機相25ml溶解，用水相稀釋至刻度，搖勻，量取適量，加混合溶劑稀釋制成每1ml中各約含7.5μg的溶液，作為系統(tǒng)適用性溶液，取10μl注入液相色譜儀，氫氯噻嗪峰與氯噻嗪峰的分離度應大于2.5。再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積（0.5%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍（1.0%）。供試品溶液色譜圖中小于對照溶液主峰面積0.1倍（0.05%）的峰忽略不計。殘留溶劑  取本品約0.25g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺2ml，振搖使溶解，精密加內標溶液（取異丙醇適量，用水稀釋制成每1ml約含0.2mg的溶液）1ml，用水稀釋至10ml，密封，搖勻，作為供試品溶液。分別稱取甲醇與乙醇，精密稱定，用水稀釋制成每1ml含甲醇、乙醇分別約為0.15mg與0.25mg的溶液。精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺2ml，精密加內標溶液1ml，用水稀釋至10ml，密封，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法試驗，以6%氰丙基-94%甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液；起始溫度為40℃，維持8分鐘后，以每分鐘45℃的速率升溫至200℃，維持3分鐘。進樣口溫度為200℃；檢測器溫度為250℃；頂空瓶平衡溫度為80℃，平衡時間為30分鐘，取對照品溶液頂空進樣，甲醇峰與乙醇峰的分離度應符合要求。再取對照品溶液與供試品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖。按內標法以峰面積比值計算，甲醇與乙醇的殘留量均應符合規(guī)定。

干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%。熾灼殘渣  不得過0.1%。

【含量測定】  

照高效液相色譜法（通則0512）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.1mol/L磷酸二氫鈉-乙腈（9：1）（用磷酸調節(jié)pH值至3.0±0.1）為流動相；檢測波長為271nm；流速為每分鐘1.5ml；柱溫30℃。取氫氯噻嗪與氯噻嗪對照品，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各含0.05mg的溶液，作為系統(tǒng)適用性溶液，進行測試。氫氯噻嗪與氯噻嗪峰的分離度應大于2.0。測定法  取本品約20mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加甲醇-乙腈（1：1）5ml，振搖使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液，作為供試品溶液，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取氫氯噻嗪對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得?！绢悇e】  

利尿藥，抗高血壓藥?！举A藏】  

遮光，密封保存?！局苿? 

氫氯噻嗪片

CDE備案氫氯噻嗪原料藥，廠家供應