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  • 藥用級氯霉素原料藥,符合中國藥典級
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
廠商性質(zhì)

經(jīng)銷商

型號

訪問次數(shù)

224

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時間

2026/6/2 11:15:10

何經(jīng)理

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產(chǎn)品簡介

藥用級氯霉素原料藥,符合中國藥典級產(chǎn)品參數(shù)

CAS號 [56-75-7] 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C11H12Cl2N2O5 規(guī)格 25kg / 紙板桶(內(nèi)襯雙層 PE 袋,GMP 藥用級)
級別 藥用級 證書 GMP證書
藥用級氯霉素原料藥,符合中國藥典級
本品為D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。按干燥品計算,含氯霉素(C11H12Cl2N2O5)應(yīng)為98.0%~102.0%。

藥用級氯霉素原料藥,符合中國藥典級詳細(xì)信息

藥用級氯霉素原料藥,符合中國藥典級

本品為D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。按干燥品計算,含氯霉素(C11H12Cl2N2O5)應(yīng)為98.0%~102.0%。

【性狀】 

本品為白色至微帶黃綠色的針狀、長片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。

本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。

熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)為149~153℃。

比旋度 取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,比旋度為+18.5°至+21.5°。

【鑒別】 

(1)在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集507圖)一致。

【檢查】

結(jié)晶性 取本品少許,應(yīng)符合規(guī)定。

酸堿度 取本品,加水制成每1ml中含25mg的混懸液,pH值應(yīng)為4.5~7.5。

有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法測定。

供試品溶液 取本品適量,精密稱定,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解后,用流動相定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液。

雜質(zhì)對照品溶液 取氯霉素二醇物對照品與對硝基苯甲醛對照品適量,精密稱定,加甲醇適量(每10mg氯霉素二醇物加甲醇1ml)使溶解,用流動相定量稀釋制成每1ml中含氯霉素二醇物5μg與對硝基苯甲醛3μg的混合溶液。

系統(tǒng)適用性溶液 取氯霉素對照品、氯霉素二醇物對照品與對硝基苯甲醛對照品各適量,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,用流動相稀釋制成每1ml中各含50μg的溶液。

色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.01mol/L庚烷磺酸鈉緩沖溶液(取磷酸二氫鉀6.8g,用0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解并稀釋至1000ml,再加三乙胺5ml,混勻,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.5)-甲醇(68∶32)為流動相;檢測波長為277nm;進(jìn)樣體積10μl。

系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,各相鄰峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。

測定法 精密量取供試品溶液與雜質(zhì)對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。

限度 按外標(biāo)法以峰面積計算,含氯霉素二醇物不得過1.0%,含對硝基苯甲醛不得過0.5%。

殘留溶劑 照殘留溶劑測定。

供試品貯備液 取本品約0.5g,精密稱定,置10ml量瓶中,加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度,搖勻。

供試品溶液 精密量取供試品貯備液2ml置頂空瓶中,再精密加二甲基亞砜1ml,搖勻,密封。

對照品貯備液 取氯苯約36mg、乙醇約500mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加二甲基亞砜稀釋至刻度,搖勻。

對照品溶液 精密量取對照品貯備液1ml置頂空瓶中,精密加供試品貯備液2ml,搖勻,密封。

系統(tǒng)適用性溶液 精密量取對照品貯備液1ml置頂空瓶中,再精密加二甲基亞砜2ml,搖勻,密封。

色譜條件 以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為40℃,維持10分鐘,再以每分鐘10℃的速率升至200℃,維持4分鐘;進(jìn)樣口溫度為250℃;檢測器溫度為300℃;頂空瓶平衡溫度為85℃,平衡時間為45分鐘。

系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,洗脫順序依次為:乙醇、氯苯,各色譜峰之間的分離度應(yīng)符合要求;對照品溶液色譜圖中,計算數(shù)次連續(xù)進(jìn)樣結(jié)果,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得過5.0%。

測定法 取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖。

限度 按標(biāo)準(zhǔn)加入法以峰面積計算,乙醇與氯苯的殘留量均應(yīng)符合規(guī)定。

干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%。

熾灼殘渣 不得過0.1%。

【含量測定】 

照高效液相色譜法測定。

供試品溶液 取本品適量,精密稱定,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。

對照品溶液 取氯霉素對照品適量,精密稱定,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。

系統(tǒng)適用性溶液、色譜條件與系統(tǒng)適用性要求 見有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下。

測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計算。

【類別】 酰胺醇類抗生素。

【貯藏】 密封保存。

【制劑】 

(1)氯霉素片 

(2)氯霉素膠囊 

(3)氯霉素眼膏 

(4)氯霉素滴耳液 

(5)氯霉素滴眼液

藥用級氯霉素原料藥,符合中國藥典級


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