藥用級(jí)甘草流浸膏原料CP藥典標(biāo)準(zhǔn)

【性狀】　本品為棕色或紅褐色的液體；味甜、略苦、澀。

【鑒別】　取本品1ml，加水40ml，用正丁醇振搖提取3次，每次20ml（必要時(shí)離心），合并正丁醇液，用水洗滌3次，每次20ml，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草酸銨對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一用溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。

【檢查】pH值　應(yīng)為7.5～8.5（通則0631）。

乙醇量　應(yīng)為20%～25%（通則0711）。

其他　應(yīng)符合流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（通則0189）。

【含量測(cè)定】　照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)　以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-冰醋酸-0.2mol/L醋酸銨溶液（67∶1∶33）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm。理論板數(shù)按甘草酸峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。

對(duì)照品溶液的制備　取甘草酸銨對(duì)照品約10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動(dòng)相45ml，超聲處理使溶解，取出，放冷，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含甘草酸銨0.2mg，折合甘草酸為0.1959mg）。

供試品溶液的制備　精密量取本品1ml，置50ml量瓶中，加流動(dòng)相約20ml，超聲處理（功率200W，頻率50kHz）30分鐘，取出，放冷，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)。精密量取續(xù)濾液10ml，置25ml量瓶中，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，即得。

測(cè)定法　分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。

本品含甘草酸（C42H62O16）不得少于1.8%（g/ml）。

【貯藏】　密封。

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