醫(yī)藥用級(jí)海藻糖原料CDE備案CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)

    海藻糖

    Haizaotang

    Trehalose

    C12H22O11　　342.30　　[99-20-7]

    C12H22O11·2H2O　　378.33　　[6138-23-4]

    本品由食用級(jí)淀粉酶解而成。為兩個(gè)吡喃環(huán)葡萄糖分子以1，1-糖苷鍵連接而成的非還原性雙糖，可分為無(wú)水物和二水合物。按無(wú)水物計(jì)算，含C12H22O11應(yīng)為98.0%～102.0%。

    【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。

    無(wú)水海藻糖在水中易溶，在甲醇或乙醇中幾乎不溶。二水海藻糖在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中幾乎不溶。

    比旋度取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含100mg的溶液，依法測(cè)定（通則0621），比旋度為+197°至+201°。

    【鑒別】（1）取本品2g，加水5ml使溶解，取lml，加α-萘酚乙醇溶液（1→20）0.4ml，沿容器壁緩慢加入硫酸0.5ml，溶液即在兩液界面處產(chǎn)生紫色環(huán)。

    （2）取本品0.2g，加水5ml溶解，作為供試品溶液；取甘氨酸0.2g，加水5ml溶解，作為甘氨酸溶液。量取供試品溶液2ml，加入稀鹽酸1ml，室溫靜置20分鐘；再加入*試液4ml和甘氨酸溶液2ml，于水浴中加熱10分鐘后，溶液不顯棕色。

    （3）在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液的主峰保留時(shí)間一致。

    （4）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（通則0402）。

    【檢查】酸度取本品1.0g（按無(wú)水物計(jì)算），加水10ml使溶解，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為4.5～6.5。

    溶液的澄清度與顏色取本品33.0g（按無(wú)水物計(jì)算），置100ml量瓶中，加新沸放冷的水充分振搖使溶解，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在420nm與720nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。在720nm波長(zhǎng)處的吸光度值不得過(guò)0.033，420nm與720nm波長(zhǎng)處的吸光度差值不得過(guò)0.067。

    氯化物取本品0.40g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.0125%）。

    硫酸鹽取本品1.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.020%）。

    可溶性淀粉取本品l.0g，加水10ml溶解后，加碘試液1滴，不得顯藍(lán)色。

醫(yī)藥用級(jí)海藻糖原料CDE備案CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)

主營(yíng)產(chǎn)品

羧甲淀粉鈉   、羧甲基纖維素鈉   、枸櫞酸   、液狀石蠟   、三乙醇胺   、二甲硅油   、氧化鋅   、水楊酸   、聚乙二醇   、羥苯乙酯   、月桂氮卓酮   、二甲基亞砜   、甘油   、丙二醇   、凡士林   、羊毛脂   、二氧化鈦   、聚山梨酯80   、聚乙烯醇   、水合氯醛   、硫酸鋇   、藥用輔料   、魚(yú)肝油   、氯化鈣   、滑石粉   、木糖醇   、海藻糖   、香草醛   、殼聚糖   、化學(xué)試劑   、硬脂酸鎂   、白凡士林   、甲醛溶液   、碳酸氫鈉   、甲基纖維素   、依地酸二鈉   、山梨醇