醫(yī)藥用級(jí)紅氧化鐵輔料資質(zhì)齊全500g起訂CDE

    紅氧化鐵

    HongYanghuatie

    RedFerricOxide

    Fe2O3159.69

    [1309-37-1]

    本品按熾灼至恒重后計(jì)算，含F(xiàn)e2O3不得少于98.0%。

    【性狀】本品為暗紅色粉末。

    本品在沸鹽酸中易溶，在水中不溶。

    【鑒別】取本品約0.1g，加稀鹽酸5ml，煮沸冷卻后，溶液顯鐵鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。

    【檢查】水中可溶物取本品2.0g，加水100ml，置水浴上加熱回流2小時(shí)，濾過(guò)，濾渣用少量水洗滌，合并濾液與洗液，置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg（0.5%）。

    酸中不溶物取本品2.0g，加鹽酸25ml，置水浴中加熱使溶解，加水100ml，用經(jīng)105℃恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過(guò)，濾渣用鹽酸溶液（1→100）洗滌至洗液無(wú)色，再用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應(yīng)，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)6mg（0.3%）。

    熾灼失重取本品約1.0g，精密稱定，在800℃熾灼至恒重，減失重量不得過(guò)4.0%。

    鋇鹽取本品0.2g，加鹽酸5ml，加熱使溶解，滴加*試液1滴，再加10%*溶液20ml，濾過(guò)，濾渣用水10ml洗滌，合并濾液與洗液，加硫酸溶液（2→10）10ml，不得顯渾濁。

    鉛取本品2.5g，置100ml具塞錐形瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液35ml，攪拌1小時(shí)，濾過(guò)，濾渣用0.1mol/L鹽酸溶液洗滌，合并濾液與洗液置50ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2.5ml，置50ml量瓶中，加1mol/L鹽酸溶液5ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406），在217.0nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定，供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照品溶液（0.001%）。

醫(yī)藥用級(jí)紅氧化鐵輔料資質(zhì)齊全500g起訂CDE