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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥> 藥用級(jí)醋酸可的松原料藥,CDE備案

  • 藥用級(jí)醋酸可的松原料藥,CDE備案
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439

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陜西西安市

更新時(shí)間

2026/3/31 10:12:45

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產(chǎn)品簡介

藥用級(jí)醋酸可的松原料藥,CDE備案產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
藥用級(jí)醋酸可的松原料藥,CDE備案
本品為17α,21-二羥基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯。按干燥品計(jì)算,含C23H30O6應(yīng)為97.0%~103.0%。
【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無臭。

藥用級(jí)醋酸可的松原料藥,CDE備案詳細(xì)信息

藥用級(jí)醋酸可的松原料藥,CDE備案

藥用級(jí)醋酸可的松原料藥,CDE備案

本品為17α,21-二羥基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯。按干燥品計(jì)算,含C23H30O6應(yīng)為97.0%~103.0%。    【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無臭。    本品在三甲烷中易溶,在丙酮或二氧六環(huán)中略溶,在乙醇或乙中微溶,在水中不溶。    比旋度  取本品,精密稱定,加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+210°至+217°。    吸收系數(shù)  取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在238nm的波長處測定吸光度,吸收系數(shù)()為375~405。    【鑒別】(1)取本品約0.1mg,加甲醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃水浴中加熱15分鐘,即顯黃色。    (2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分鐘,顯黃色或微帶橙色;加水10ml稀釋后,顏色即消失,溶液應(yīng)澄清。    (3)在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。    (4)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集544圖)一致。    【檢查】有關(guān)物質(zhì)  取本品,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件,精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2.5倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的1.5倍(1.5%)。供試品溶液色譜圖中小于對(duì)照溶液主峰面積0.01倍(0.01% )的峰忽略不計(jì)。    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則 0831)。    【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(36:64)為流動(dòng)相;檢測波長為254nm。取醋酸可的松與醋酸氫化可的松,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中各約含10μg的溶液,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數(shù)按醋酸可的松峰計(jì)算不低于3500,醋酸可的松峰與醋酸氫化可的松峰的分離度應(yīng)大于4.0。    測定法  取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取醋酸可的松對(duì)照品,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。    【類別】腎上腺皮質(zhì)激素藥。    【貯藏】遮光,密封保存。    【制劑】(1)醋酸可的松片  (2)醋酸可的松注射液

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