醫(yī)藥級(jí)吡拉西坦原料藥 口服 注射劑藥字號(hào)

醫(yī)藥級(jí)吡拉西坦原料藥 口服 注射劑藥字號(hào)

本品為2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。按枯燥品計(jì)算，含C₆H₁₀N₂O₂應(yīng)為98.0%～102.0%。 【性狀】本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末；無臭。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙中簡(jiǎn)直不溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則 0612)為151～154℃。 【鑒別】(1)取本品0.1g，置點(diǎn)滴板上，加水?dāng)?shù)滴溶解，加高錳酸鉀試液與*試液各1滴，攪勻，放置，溶液應(yīng)顯紫色，突變成藍(lán)色，最后顯綠色。 (2)在含量測(cè)定項(xiàng)下記載的色譜圖中，供試品溶液主峰的保存時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保存時(shí)間分歧。 (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集185)分歧。 【檢查】溶液的廓清度與顏色 取本品2.0g，加水10ml溶解后，溶液應(yīng)廓清無色；如顯混濁，與1號(hào)濁度規(guī)范液(通則 0902第一法)比擬，不得更濃。 酸度 取本品1.0g，加水20ml使溶解，依法測(cè)定(通則 0631)，pH值應(yīng)為5.0～7.0。 有關(guān)物質(zhì) 取本品，加活動(dòng)相溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精細(xì)量取適量，用活動(dòng)相定量稀釋制成每lml中約含5μg的溶液，作為對(duì)照溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件，精細(xì)量取供試品溶液與對(duì)照溶液各10μ1，分別注入液相色譜儀，記載色譜圖至主成分峰保存時(shí)間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。 枯燥失重 取本品，在105℃枯燥至恒重，減失重量不得過0.5%(通則 0831)。 熾灼殘?jiān)?不得過0.1%(通則 0841)。 重金屬 取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法檢查(通則 0821第一法)，含重金屬不得過百萬(wàn)分之二十。 【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水(10：90)為活動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm。理論板數(shù)按吡拉西坦峰計(jì)算不低于2000。 測(cè)定法 取本品適量，精細(xì)稱定，加活動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.1mg的溶液，作為供試品溶液，精細(xì)量取10μl注入液相色譜儀，記載色譜圖；另取吡拉西坦對(duì)照品，精細(xì)稱定，同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。 【類別】腦代謝改善藥。 【貯藏】遮光，密封保管。 【制劑】(1)吡拉西坦口服溶液 (2)吡拉西坦片 (3)吡拉西坦注射液 (4)吡拉西坦膠囊 (5)吡拉西坦氯化鈉注射液 (6)注射用吡拉西坦