醫(yī)藥級維生素b1化學(xué)藥原料藥國藥準(zhǔn)字號

醫(yī)藥級維生素b1化學(xué)藥原料藥國藥準(zhǔn)字號

本品為氯化4-甲基-3-[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基]-5-（2-羥基乙基）噻唑鎓鹽酸鹽。按枯燥品計算，含C₁₂H₁₇ClN₄OS·HC1不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；有微小的特臭，味苦；枯燥品在空氣中迅即吸收約4%的水分。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙中不溶。 吸收系數(shù) 取本品，精細稱定，加鹽酸溶液（9→1000）溶解并定量稀釋制成每1ml約含12.5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則 0401），在246nm的波優(yōu)點測定吸光度，吸收系數(shù)（）為406～436。 【鑒別】（1）取本品約5mg，加*試液2.5ml溶解后，加鐵化鉀試液0.5ml與正丁醇5ml，強力振搖2分鐘，放置使分層，上面的醇層顯激烈的藍色熒光；加酸使成酸性，熒光即消逝；再加堿使成堿性，熒光又顯出。 （2）取本品適量，加水溶解，水浴蒸干，在105℃枯燥2小時測定。本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集 1205圖）分歧。 （3）本品的水溶液顯氯化物鑒別（1）的反響（通則 0301）。 【檢查】酸度 取本品0.50g，加水20ml溶解后，依法測定（通則 0631），pH值應(yīng)為2.8～3.3。 溶液的廓清度與顏色 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液應(yīng)廓清無色；如顯色，與對照液（取比色用重鉻酸鉀液0.1ml，加水適量使成10ml）比擬，不得更深。 硫酸鹽 取本品2.0g，依法檢查（通則 0802），與規(guī)范硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比擬，不得更濃（0.01%）。 硝酸鹽 取本品1.0g，加水溶解并稀釋至100ml，取1.0ml，加水4.0ml與10%氯化鈉溶液0.5ml，搖勻，精細加稀靛胭脂試液[取靛胭脂試液，加等量的水稀釋。臨用前，量取本液1.0ml，用水稀釋至50ml，照紫外-可見分光光度法（通則 0401），在610nm的波優(yōu)點測定，吸光度應(yīng)為0.3～0.4]1ml，搖勻，沿管壁緩緩加硫酸5.0ml，立刻緩緩振搖1分鐘，放置10分鐘，與規(guī)范硝酸鉀溶液（精細稱取在105℃枯燥至恒重的硝酸鉀81.5mg，置50ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精細量取5ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 每1ml相當(dāng)于50μg的N0₃）0.50ml用同法制成的對照液比擬，不得更淺（0.25%）。 有關(guān)物質(zhì) 取本品，精細稱定，用活動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精細量取1ml，置100ml量瓶中，用活動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（通則 0512）實驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇-乙腈-0.02mol/L庚烷磺酸鈉溶液（含1%三乙胺，用磷酸調(diào)理pH值至5.5）（9：9：82）為活動相，檢測波長為254nm，理論板數(shù)按維生素B1峰計算不低于2000，維生素B1峰與相鄰峰的別離度均應(yīng)契合請求。精細量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記載色譜圖至主峰保存時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%）。 枯燥失重 取本品，在105℃枯燥至恒重，減失重量不得過5.0%（通則 0831）。 熾灼殘渣 不得過0.1%（通則 0841）。 鐵鹽 取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法檢查（通則 0807），與規(guī)范鐵溶液2.0ml制成的對照液比擬，不得更深（0.002%）。 重金屬 取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法檢查（通則 0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。 總氯量 取本品約0.2g，精細稱定，加水20ml溶解后，加稀醋酸2ml與溴酚藍指示液8～10滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定至顯藍紫色。每1ml硝酸銀滴定液 （0.1mol/L）相當(dāng)于3.54mg的氯（Cl）。按枯燥品計算，含總氯量應(yīng)為20.6%～21.2%。 【含量測定】取本品約0.12g，精細稱定，加冰醋酸20ml微熱使溶解，放冷，加醋酐30ml，照電位滴定法（通則 0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白實驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于16.86mg 的C₁₂H₁₇ClN₄OS·HC1。 【類別】維生素類藥。 【貯藏】遮光，密封保管。 【制劑】（1）維生素B₁片（2）維生素B₁注射液