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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥> 醫(yī)藥用級(jí)吡拉西坦化學(xué)原料藥粉末

  • 醫(yī)藥用級(jí)吡拉西坦化學(xué)原料藥粉末
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2023/12/28 9:07:07

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產(chǎn)品簡介

醫(yī)藥用級(jí)吡拉西坦化學(xué)原料藥粉末產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
醫(yī)藥用級(jí)吡拉西坦化學(xué)原料藥粉末
本品為2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。按干燥品計(jì)算,含C6H10N2O2應(yīng)為98.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;無臭。

醫(yī)藥用級(jí)吡拉西坦化學(xué)原料藥粉末詳細(xì)信息

醫(yī)藥用級(jí)吡拉西坦化學(xué)原料藥粉末

醫(yī)藥用級(jí)吡拉西坦化學(xué)原料藥粉末

本品為2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。按枯燥品計(jì)算,含C6H10N2O2應(yīng)為98.0%~102.0%。 

【性狀】本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;無臭。 本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙中簡直不溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則 0612)為151~154℃。 

【鑒別】(1)取本品0.1g,置點(diǎn)滴板上,加水?dāng)?shù)滴溶解,加高錳酸鉀試液與*試液各1滴,攪勻,放置,溶液應(yīng)顯紫色,突變成藍(lán)色,最后顯綠色。 (2)在含量測定項(xiàng)下記載的色譜圖中,供試品溶液主峰的保存時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保存時(shí)間分歧。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集185)分歧。 

【檢查】溶液的廓清度與顏色 取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)廓清無色;如顯混濁,與1號(hào)濁度規(guī)范液(通則 0902第一法)比擬,不得更濃。 酸度 取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法測定(通則 0631),pH值應(yīng)為5.0~7.0。 有關(guān)物質(zhì) 取本品,加活動(dòng)相溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液,作為供試品溶液;精細(xì)量取適量,用活動(dòng)相定量稀釋制成每lml中約含5μg的溶液,作為對(duì)照溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件,精細(xì)量取供試品溶液與對(duì)照溶液各10μ1,分別注入液相色譜儀,記載色譜圖至主成分峰保存時(shí)間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則 0831)。 熾灼殘?jiān)?不得過0.1%(通則 0841)。 重金屬 取本品1.0g,加水25ml溶解后,依法檢查(通則 0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。 

【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(10:90)為活動(dòng)相,檢測波長為210nm。理論板數(shù)按吡拉西坦峰計(jì)算不低于2000。 測定法 取本品適量,精細(xì)稱定,加活動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液,精細(xì)量取10μl注入液相色譜儀,記載色譜圖;另取吡拉西坦對(duì)照品,精細(xì)稱定,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。 

【類別】腦代謝改善藥。 

【貯藏】遮光,密封保管。 

【制劑】(1)吡拉西坦口服溶液 (2)吡拉西坦片 (3)吡拉西坦注射液 (4)吡拉西坦膠囊 (5)吡拉西坦氯化鈉注射液 (6)注射用吡拉西坦

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