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陜西西安市

更新時間

2023/12/20 10:55:25

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藥用維生素B6原料藥粉末注射劑片劑藥使用產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
藥用維生素B6原料藥粉末注射劑片劑藥使用
本品為6-甲基-5-羥基-3,4-吡啶二甲醇鹽酸鹽。按干燥品計算,含C8H11NO3·HC1應(yīng)為98.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色或類白色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭,遇光漸變質(zhì)。

藥用維生素B6原料藥粉末注射劑片劑藥使用詳細信息

藥用維生素B6原料藥粉末注射劑片劑藥使用

藥用維生素B6原料藥粉末注射劑片劑藥使用

本品為6-甲基-5-羥基-3,4-吡啶二甲醇鹽酸鹽。按枯燥品計算,含C8H11NO3·HC1應(yīng)為98.0%~102.0%。 

【性狀】本品為白色或類白色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭,遇光突變質(zhì)。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三甲烷或乙中不溶。 

【鑒別】(1)取本品約10mg,加水100ml溶解后,取1ml 2份,分別置甲、乙兩支試管中,各加20%醋酸鈉溶液2ml,甲管中加水1ml,乙管中加4%硼酸溶液1ml,混勻,各疾速加氯亞氨基-2,6-二氯醌試液1ml;甲管中顯藍色,幾分鐘后即消逝,并轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色,乙管中不顯藍色。 (2)在含量測定項下記載的色譜圖中,供試品溶液主峰的保存時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保存時間分歧。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集 448圖)分歧。 (4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反響(通則 0301)。 

【檢查】酸度 取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法測定(通則 0631),pH值應(yīng)為2.4~3.0。 溶液的廓清度與顏色 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)廓清;如顯混濁,與1號濁度規(guī)范液(通則 0902第一法)比擬,不得更濃;如顯色,與黃色1號規(guī)范比色液(通則 0901第一法)比擬,不得更深。 有關(guān)物質(zhì) 取本品,加活動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液;精細量取1ml,置100ml量瓶中,用活動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液10μl注入液相色譜儀[1],精細量取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記載色譜圖至主成分峰保存時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則 0831)。 熾灼殘渣 不得過0.1%(通則 0841)。 重金屬 取本品2.0g,加水20ml溶解后,加氨試液至遇石蕊試紙顯中性反響,加醋酸鹽緩沖液(pH 3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則 0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。 

【含量測定】照高效液相色譜法(通則 0512)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性實驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.04%戊烷磺酸鈉溶液(用冰醋酸調(diào)理pH值至3.0)-甲醇(85:15)為活動相;檢測波長為291nm。理論板數(shù)按維生素B6峰計算不低于4000。 測定法 取本品,精細稱定,加活動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液,精細量取10μl注入液相色譜儀,記載色譜圖;另取維生素B6對照品,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。 

【類別】維生素類藥。 

【貯藏】遮光,密封保管。

 【制劑】(1)維生素B6片(2)維生素B6注射液

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