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2023/12/13 10:07:37

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藥用哈西奈德化學原料藥CDE備案登記產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
藥用哈西奈德化學原料藥CDE備案登記
本品為16α,17-[(l-甲基亞乙基)雙(氧)]-11β-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品計算,含C24H32ClFO5應為97.0%~102.0%。
【性狀】 本品為白色至微黃色結(jié)晶性粉末;無臭。

藥用哈西奈德化學原料藥CDE備案登記詳細信息

藥用哈西奈德化學原料藥CDE備案登記

藥用哈西奈德化學原料藥CDE備案登記

本品為16α,17-[(l-甲基亞乙基)雙(氧)]-11β-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。按枯燥品計算,含C24H32ClFO5應為97.0%~102.0%。 【性狀】 本品為白色至微黃色結(jié)晶性粉末;無臭。 本品在三甲烷中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。 比旋度 取本品,精細稱定,加三甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+150°至+159°。

 【鑒別】 (1)在含量測定項下記載的色譜圖中,供試品溶液主峰的保存時間應與對照品溶液主峰的保存時間分歧。 (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集498圖)分歧。 (3)本品顯有機氟化物的鑒別反響(通則0301)。 (4)取本品約15mg,照氧瓶熄滅法(通則0703)停止有機毀壞,以水20ml為吸收液,俟熄滅完整后,溶液顯氯化物鑒別(1)的反響(通則0301)。 

【檢查】 氟 取本品,照氟檢查法(通則0805)測定,含氟量應為3.4%~4.4%。 有關物質(zhì) 取本品約25mg,置50ml量瓶中,加甲醇38ml,超聲使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精細量取1ml,置100ml量瓶中,用活動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,精細量取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記載色譜圖至主成分峰保存時間的2.5倍,供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍(1.5%)。供試品溶液色譜圖中小于對照溶液主峰面積0.05倍的峰疏忽不計。 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則 0831)。 熾灼殘渣 不得過0.1%(通則0841)。 

【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性實驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(70:30)為活動相;檢測波長為240nm。 取哈西奈德,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,取25ml,加1mol/L*溶液10ml,搖勻,加熱回流1小時,放冷,用1mol/L鹽酸溶液調(diào)理pH值至中性,轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,取5ml,置25ml量瓶中,用活動相稀釋至刻度,搖勻,取10μl注入液相色譜儀,調(diào)理流速使哈西奈德峰的保存時間約為12分鐘;哈西奈德峰與降解產(chǎn)物峰(相對保存時間約為1.1)的別離度應大于1.7。 測定法 取本品約25mg,精細稱定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精細量取5ml,置50ml量瓶中,用活動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精細量取10μl,注入液相色譜儀,記載色譜圖;另取哈西奈德對照品,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。 

【類別】 腎上腺皮質(zhì)激素藥。 

【貯藏】 密封保管。

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