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2023/12/11 9:49:42

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藥用級吡拉西坦化學(xué)原料藥CP2020版藥典產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
藥用級吡拉西坦化學(xué)原料藥CP2020版藥典
本品為2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。按干燥品計算,含C6H10N2O2應(yīng)為98.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;無臭。

藥用級吡拉西坦化學(xué)原料藥CP2020版藥典詳細信息

藥用級吡拉西坦化學(xué)原料藥CP2020版藥典

藥用級吡拉西坦化學(xué)原料藥CP2020版藥典

本品為2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。按枯燥品計算,含C6H10N2O2應(yīng)為98.0%~102.0%。 

【性狀】本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;無臭。 本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙中簡直不溶。 熔點 本品的熔點(通則 0612)為151~154℃。 

【鑒別】(1)取本品0.1g,置點滴板上,加水?dāng)?shù)滴溶解,加高錳酸鉀試液與*試液各1滴,攪勻,放置,溶液應(yīng)顯紫色,突變成藍色,最后顯綠色。 (2)在含量測定項下記載的色譜圖中,供試品溶液主峰的保存時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保存時間分歧。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集185)分歧。 

【檢查】溶液的廓清度與顏色 取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)廓清無色;如顯混濁,與1號濁度規(guī)范液(通則 0902第一法)比擬,不得更濃。 酸度 取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法測定(通則 0631),pH值應(yīng)為5.0~7.0。 有關(guān)物質(zhì) 取本品,加活動相溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液,作為供試品溶液;精細量取適量,用活動相定量稀釋制成每lml中約含5μg的溶液,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,精細量取供試品溶液與對照溶液各10μ1,分別注入液相色譜儀,記載色譜圖至主成分峰保存時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則 0831)。 熾灼殘渣 不得過0.1%(通則 0841)。 重金屬 取本品1.0g,加水25ml溶解后,依法檢查(通則 0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。 

【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性實驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(10:90)為活動相,檢測波長為210nm。理論板數(shù)按吡拉西坦峰計算不低于2000。 測定法 取本品適量,精細稱定,加活動相溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液,精細量取10μl注入液相色譜儀,記載色譜圖;另取吡拉西坦對照品,精細稱定,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計算,即得。 

【類別】腦代謝改善藥。 

【貯藏】遮光,密封保管。

 【制劑】(1)吡拉西坦口服溶液 (2)吡拉西坦片 (3)吡拉西坦注射液 (4)吡拉西坦膠囊 (5)吡拉西坦氯化鈉注射液 (6)注射用吡拉西坦

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